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devono la loro origine verosimilmente al fatto che due molecole di etere si 

 condensano in una prima fase nel modo seguente: 



OCH 3 

 OCH 3 



CHO 

 CHO 



OCH3 

 OCH3 



OCH3 

 OCH3 



CH — 0 



I I 

 CH — 0 



OCH 3 

 OCH3 



Il perossido risultante dalla condensazione può dare luogo alla seguente 

 reazione, con altre due molecole di etere: 



OCH 3 

 OCH3 



OCH3 

 OCH 3 



OCH3 

 OCH 3 



CH— 0 CHO 



I I + 



CH — 0 CHO 



OCH3 

 OCH3 



OCH 3 

 OCH3 



CH 

 II 



CH 



+ 



OCH3 

 OCH 3 



OCH 3 

 OCH3 



COOH 

 COOH 



OCH 3 

 OCH3 



A questa ipotesi, non appoggiata dai dati sperimentali, si potrebbe 

 opporre che, se pure il perossido si forma, non è facile che esso si scinda, 

 nel senso della soprascritta reazione, cedendo il suo ossigeno; ma è anche 

 da tenersi nel debito conto il fatto che la presenza di una sostanza facil- 

 mente ossidabile, come l'etere aldeidico, e di un energico certalizzatore, la 

 luce, può rappresentare condizioni favorevolissime perchè la reazione proceda 

 nel senso indicato. 



Nell'azione chimica della luce sugli eteri della vanillina non si è potuta 

 accertare la presenza di altri prodotti, all' infuori dell'acido. La difficoltà di 

 scoprire i prodotti secondari che eventualmente possono prodursi, sta nel fatto 

 che è sempre una quantità molto piccola di sostanza che subisce la trasfor- 

 mazione. 



