J. Uklig, Nephrit aus dem Harz. 87 



sieht nämlich, wie sich hier die Nephritmasse aus gekröseartig 

 aneinandergelegten Schlingen zusammensetzt, ähnlich wie das 

 Steinmann (1. c. p. 9) abbildet und beschreibt. Innerhalb 

 der einzelnen Schlingen ist dann noch eine komplizierte 

 Fältelung zu erkennen, und man gewinnt an solchen An- 

 schnitten durchaus den Eindruck, daß man es hier mit einer 

 zusammengestauchten Gangmasse zu tun hat. An solchen 

 Anschnitten kann man nun auch die eigentliche Farbe des 

 Nephrites studieren, die am häufigsten lichtgrün,' grünlichgrau 

 oder rein hellgrau ist. Dunkelgrüne bis schwärzlichgrüne 

 Varietäten bilden immer nur schmale Streifen, und es zeigt 

 sich dann im Präparat, daß sie nicht rein, sondern haupt- 

 sächlich chlorithaltig sind. In der Gangmasse spielen linsen- 

 förmige Partien eine große Rolle, bei denen um einen un- 

 regelmäßig knolligen Kern dünnblätterige Nephrit- und Chlorit- 

 schalen gepackt sind. Durch Verwitterung werden die Knollen 

 bloßgelegt und gelangen in den Schutt der Böschung, wo 

 ihre gewundenen und verquetschten Formen gut zu studieren 

 sind. Die von ihrer Knolle befreiten Schalen sitzen oft noch 

 als blätterige Stellen im Gange. An der Oberfläche ist der 

 Nephrit durch Anwitterung asbestartig ausgefasert, so daß 

 dann durch die rein weißen Fasern nur hier und da die 

 eigentliche Nephritfarbe durchschimmert, oder er ist mit 

 dunkelgrünem bis lichtgrünem, dann talkartigem Chlorit über- 

 kleidet. Eigentlichen Talk habe ich nicht finden können; 

 was danach aussah, erwies sich durch ziemlich leichte Schmelz- 

 barkeit vor dem Lötrohr und geringe Doppelbrechung los- 

 gelöster Schüppchen unter dem Mikroskop stets als Chlorit, 

 Ehe ich zur Wiedergabe des mikroskopischen Befundes 

 und weiterer Details übergehe, möchte ich zunächst zum Be- 

 weise, daß wirklich Nephrit vorliegt, die Analyse mitteilen. 

 Dieselbe wurde im wesentlichen nach den Methoden aus- 

 geführt, wie sie in W. F. Hillebrand, Analyse der Silikat- 

 und Carbonatgesteine, 1910 (deutsch von E. Wilke-Dörfurt) 

 angegeben sind. Alle Fällungen wurden zweimal vorgenommen. 

 Was NiO und MnO betrifft, so wurden beide mit Schwefel- 

 ammonium zusammen mit Spuren von Pt und Ca gefällt und 

 24 Stunden stehen gelassen. Da mir nun stets beim Aus- 

 waschen ein Teil des Mangans in die Filtrate gegangen ist, 



