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Mineralogie. 



kristallisierenden Körper wählten sie Kaliumsulfat , als Zusätze Kalium- 

 cblorid, Natriumchlorid, Kaliumnitrat, Natriumnitrat, Kaliumcarbonat. 

 Natriumcarbonat und Kaliumchromat , außerdem organische Farbstoffe. 

 Das Ergebnis der Untersuchungen ist, daß anorganische Salze, die von 

 den Kristallen des Kaliumsulfats nicht merklich aufgenommen werden, 

 einen Einfluß auf die Kristallisationsgeschwindigkeit desselben ausüben. 

 Sie schließen daraus, daß unter den von ihnen eingehaltenen Bedingungen 

 das Tempo der Kristallisation nicht durch einen Diffusionsvorgang ge- 

 regelt wird. Farbstoffe vermindern die Kristallisationsgeschwindigkeit 

 sehr stark bis zur praktisch vollständigen Hemmung. Diese Eigenschaft 

 hängt eng zusammen mit der Fähigkeit, den Kristall anzufärben. Gleich- 

 zeitig üben solche Farbstoffe einen deutlichen Einfluß auf den Habitus 

 der aus ihren Lösungen gezogenen Kristalle aus. 



Die Auf lösungsgeschwindigkeit wird durch den Farbstoffzusatz gar 

 nicht beeinflußt und so der Einwand, als könne der Farbstoff mechanisch 

 umhüllend wirken, widerlegt. Durch die Gesamtheit der mit den Farb- 

 stoffzusätzen gemachten Beobachtungen erfährt die Theorie , daß dem 

 Kristallisationsvorgang ein Adsorptionsvorgang vorausgeht, eine ganz 

 wesentliche Stütze. R. Brauns. 



Harold Hilton: The energy of twin-crystals. (Min. Mag. 

 15. p. 245—246. London 1909. Mit 3 Textfig.) 



Die kurze Abhandlung beschäftigt sich mit der Frage, ob die Ober- 

 flächenenergie für einen Zwillingskristall geringer ist als für einen ein- 

 fachen Kristall. Ein einfaches Beispiel wird nach dieser Richtung hin 

 untersucht. K. Busz. 



Hilda Gerhart: Über die Veränderungen der Kristall- 

 tracht von Doppelsulfaten durch den Einfluß von Lösuugs- 

 genossen. (Min. u. petr. Mitt. 28. 1909. p. 347—368. Mit 2 Taf.) 



Die Verfasserin setzt ihre früheren Untersuchungen über diesen 

 Gegenstand, die sie 1905 unter gleichem Titel veröffentlichte (vergl. 

 dies. Jahrb. 1907. I. -184-), fort, indem sie die Eeihe der Doppelsalze 



KS0 4 .K 2 S0 4 .6H 2 0 und RS0 4 . (NH 4 ) 2 S0 4 . 6 H 2 0 mit R = Zn, Ni, 

 Mg und Cu erweitert durch "die entsprechenden Doppelsalze der Metalle 

 Cadmium, Kobalt, Mangan und Eisen. Sie beschreibt eingehend die von 

 ihr ausgeführten Versuche und die an den dargestellten Kristallen an- 

 gestellten Beobachtungen nebst der zugehörigen Literatur, wofür auf die 

 Originalabhandlung verwiesen werden muß. Zum Schluß faßt sie die 

 Resultate dieser und der früheren Arbeit zusammen und erhält so den 

 folgenden Überblick: 



1. Die Salze der Metalle Zink, Nickel, Magnesium, Kobalt, Mangan 

 und Cadmium scheinen hinsichtlich ihrer Beeinflussung durch Lösungs- 

 genossen sehr nahe verwandt. 



