Fundorte von Mineralien. 



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t(2134), § (1232), und das neue positive Skalenoeder fj (11.5 .16 .21). 

 Die Kristalle sind öfters einige Millimeter lang- und außen durch Eisen 

 braun gefärbt, im Innern sind sie farblos. 



Gips. Nur als Begleiter von kristallisiertem Kleinit, verhältnismäßig- 

 häufig; wurde auch mit Kalkspat, Montroydit und Terlinguait beob- 

 achtet. Kommt nur in Kristallaggregaten und nie in gut ausgebildeten 

 Kristallen vor. 



Schwerspat. Einige ganz kleine Kristalle, die (001), (011) und 

 (110) zeigten, wurden untersucht. 



J a r o s i t. Zahlreiche dunkelbraune Kristalle von Jarosit kommen 

 in einer braunen Breccie vor. Sie sehen kubisch aus und zeigen die 

 Formen r (1011), c (0001) und s (0221). 



Kleinit. Er tritt entweder als deutliche, ganz kleine Kristalle 

 als kristallinische Krusten, oder als gelbes Pulver auf. Hexagonal 

 a: c = 1 : 1,6642. Fünf Formen wurden beobachtet: c (0001), m (1010). 

 a (1120) , x (1012) und p (10T1). Gewöhnlich kurzprismatisch , jedoch 

 kommen Kristalle vor , die nach verschiedenen Eichtungen gleichgroß 

 entwickelt sind. Deutliche Spaltbarkeit nach (0001), undeutliche nach (10T0). 

 Spröde. Diamant- bis Fettglanz. Die ursprüngliche Farbe ist wahrschein- 

 lich hellgelb, in seltenen Fällen farblos. Die hellgelben Kristalle werden 

 im Tageslicht dunkler, beinahe orangegelb, nehmen aber ihre ursprüng- 

 liche Farbe im Dunkeln wieder , an. Schwefelgelber Strich. G. = 7,98. 

 H. = etwas über 3i. Nicht radioaktiv. Ein Dünnschliff nach der Basis 

 ist doppelbrechend, wird jedoch bei 130° einfachbrechend und einachsig, 

 und zwar positiv; beim Erkalten wird er wieder sehr allmählich doppel- 

 brechend, was öfters einige Jahre dauert. Dies deutet auf Dimorphismus 

 und eine Umwandlungstemperatur höher als 130° hin. 



Im geschlossenen Glasrohr entweicht zuerst Wasser , gleichzeitig 

 wird das Mineral dunkler; sodann sublimieren Quecksilber und Kaiomer, 

 bei viel höherer Temperatur verschiedene Quecksilbersulfate. Der größte 

 Teil des Stickstoffes entweicht während der Bildung des Kalomels-. 

 Ammoniak entsteht nicht. Spuren von Chlor werden bei hoher Temperatur 

 abgegeben. Manchmal wurde S0 2 beobachtet. In warmer H Cl und HN0 3 

 ohne Ausscheidung von Kalomel, in Natriumsulfid und Ammoniumbromid 

 mit Entwicklung von NH 3 löslich. Die Alkalien machen NH 3 nicht frei, 

 auch nicht bei Kochhitze. Wird sofort von H 2 S geschwärzt , aber nicht 

 von Ammoniak. 



Ob zwar Hillebrand mehrere Analysen ausführte und unzweifelhaft 

 die Gegenwart von Stickstoff und S 0 3 feststellte, welche von Sachs in 

 seiner ersten Beschreibung dieses neuen Minerals nicht angeführt sind 

 (Centralbl. f. Min. etc. 1906. p. 200—202) , war er nicht imstande , eine 

 Formel aufzustellen. Er nimmt an , daß das Mineral wahrscheinlich als 

 eine Mischung von N Hg 2 Cl mit anderen Quecksilberverbindungen — Oxy- 

 chlorid, Sulfat, oder Oxysulfat — zu deuten ist. 



Im ganzen wurden 24 vollständige oder partielle Analysen gemacht. 

 Die durchschnittliche Zusammensetzung ist die folgende: 



