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facendolo cristallizzare dall' acqua, con perdite non lievi, perchè la soluzione acquosa 

 si scompone notevolmente per l 1 ebollizione in anidride carbonica e pirrolo. 



« Noi abbiamo intrapreso lo studio di alcuni derivati dell 1 acido carbopirrolico, 

 e su tale argomento speriamo di poter fra breve fare una comunicazione a questa 

 Accademia. 



Preparazione della Pirocolla. 



«Si fanno bollire 10 gr. d'acido carbopirrolico con un eccesso di anidride ace- 

 tica in un palloncino con apparecchio a ricadere per circa 5 /4 d'ora. L'acido si scioglie 

 ed il contenuto del pallone prende un color nero, mentre si sviluppa anidride car- 

 bonica, proveniente da una parziale scomposizione dell'acido o del composto acetilico. 

 Nel liquido si trova perciò il vero acetilpirrolo ('). Si distilla l'eccesso d'anidride 

 acetica a b. m. a pressione fortemente ridotta, ottenendo così un olio quasi nero e 

 denso, che non mostra tendenza a cristallizzare; riscaldando ora il pallone, sempre 

 a pressiono ridotta, in un bagno ad olio a l60°-170°, passa assieme alle ultime tracce 

 di anidride acetica, l' acetilpirrolo, e si arriva ad un punto nel quale tutto il con- 

 tenuto del pallone entra violentemente in ebollizione e sprigionando copiosamente 

 vapori di acido acetico si solidifica completamente. A questo punto si interrompe 

 l' operazione e si fa cristallizzare la massa nera e solida dall' acido acetico glaciale 

 bollente. Si ottengono in questo modo da 10 gr. di acido carbopirrolico 3 gr. di 

 pirocolla greggia, che purificata nel modo ordinario, per ripetute cristallizzazioni 

 dall'acido acetico glaciale e per sublimazioni in una corrente d'anidride carbonica, 

 si riducono a 1,5 gr. di sostanza pura. 



« Le proprietà della pirocolla così ottenute sono del tutto identiche a quelle 

 della pirocolla proveniente dalla gelatina. Essa forma delle squamette leggermente 

 gialle che fondono a 267° ( 2 ) e che diedero all'analisi i seguenti numeri: 



I. 0,3618 gr. di sostanza dettero 0,8502 gr. di CO, e 0,1134 gr. di OH,. 



II. 0,2661 gr. di materia diedero 0,6295 gr. di C0 2 e 0,0878 gr. di OH,. 

 « In 100 parti: 



trovato calcolato per la formola 



I II C 10 H 6 N 2 O 2 



C 64,09 64,52 64,52 

 H 3,48 3,66 3,22. 

 «Non ci è stato possibile di isolare il composto acetilico dell'acido carbopirro- 

 lico, che a nostro avviso è quello che si forma da principio per l'ebollizione dell'acido 

 carbopirrolico con anidride acetica; sembra che questo corpo venga scomposto 

 dall' acqua bollente, almeno noi crediamo di poter interpretare così la seguente espe- 

 rienza. Se si distilla il prodotto dell'azione dell'anidride acetica sull'acido a carbo- 

 pirrolico, a b. m. fino a scacciare tutto l'eccesso d'anidride, si ottiene, come s'è 

 detto più sopra, un liquido oleoso, che contiene il vero acetilpirrolo ( 3 ) e probabil- 

 mente il composto acetilico dell' acido carbopirrolico. Trattando quest' olio con acqua 



(') Vedi: Ciamician e Dennstedt, Gazz. chim. IX, 455. 



0 Weidel e l'uno di noi trovarono 268°-269° ; vedi 1. c. pag. 29. 



( a ) Non ci è stato possibile di scoprire neppure tracce di pseudoacetilpirrolo. 



