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l'anidride fosforica, l'acido solforico o cloridrico non si riesce ad ottenere il risul- 

 tato desiderato. 



« Noi abbiamo perciò presa un altra via ed abbiamo tentato di raggiungere lo 

 scopo per mezzo del composto acetilico dell' acido carbopirrolico, nella speranza che 

 questo corpo perdendo una molecola d'acido acetico, potesse dare origine alla forma- 

 zione della pirocolla: 



C 4 H 3 N . |c 0 C H 3= He Na Q2 + 2 Ci Hi Qi _ 



2 C 0 OH 



« L' esperienza venne difatti a confermare pienamente le nostre previsioni ; distil- 

 lando una soluzione di acido carbopirrolico nell'anidride acetica, e riscaldando il residuo 

 oleoso più fortemente, si vedono sublimare delle squamette che hanno tutte le pro- 

 prietà caratteristiche della pirocolla. 



Preparazione dell'acido carbopirrolico. 



« Prima di descrivere il metodo da noi seguito per produrre sinteticamente la 

 pirocolla in quantità più grandi, diremo alcune parole sulla preparazione dell' acido 

 carbopirrolico dal mucato ammonico. 



« Per procurarsi quantità un po' grandi di quest' acido, il miglior mezzo è tut- 

 tavia quello trovato dallo Schwanert ('), perchè l'ossidazione del composto potassico 

 dell' omopirrolo (metilpirrolo) con potassa fusa, descritta da uno di noi ( 2 ) non dà 

 risultati molto soddisfacenti. 



« Ciò che noi crediamo utile d'aggiungere a quanto ha scritto Schwanert, si limita 

 a ciò che segue : Noi abbiamo distillato il mucato ammonico in porzioni di 20 gr., 

 in piccole storte di vetro riscaldato in un bagno di lega metallica a circa 300°, ed 

 abbiamo ottenuto partendo da 1 chilogr. d'acido mucico, 67 gr. di pirrolo bollente 

 fra 130° e 135° e 50 gr. di carbopirrolamide purissima. Per ottenere l'acido carbo- 

 pirrolico dall' amide, Schwanert saponifica questa con acqua di barite e prepara l' acido 

 dal sale baritico trattandolo con acido solforico o cloridrico. Noi abbiamo modificato 

 questo processo in modo da ottenere rendimenti teoretici ; la via seguita dallo Schwanert 

 ha lo svantaggio, che acidificando con acido solforico, il solfato baritico precipita assieme 

 all'acido carbopirrolico, e che impiegando l'acido cloridrico, l'eccesso di questo scom- 

 pone parzialmente tutta la parte dell'acido carbopirrolico che resta sciolta nell'acqua. 

 Noi abbiamo trasformato il sale baritico nel sale potassico o sodico, precipitando la 

 soluzione con carbonato di potassa o di soda, ed il filtrato convenientemente concen- 

 trato, venne reso acido con acido solforico diluito, evitando di aggiungerne un forte 

 eccesso, ed estratto subito parecchie volte con etere. Se si parte dall' amide pura 

 e si ha cura di evitare ogni riscaldamento, acidificando la soluzione, e di agitare subito 

 con etere, si ottiene l'acido perfettamente puro in quantità teoretiche. Altrimenti 

 l'estratto etereo dà un acido più o meno colorato in rosso, che si deve purificare 



0 Annali di Liebig, 116, 278. 

 0 Gazz. chini, ital. XI, 226. 



