e contenente evidentemente il propile normale ('), ed ima parametilisopropilbenzina 

 differente dal cimene ordinario 



« Per tutte queste considerazioni e nella speranza di gettare nuova luce sul- 

 l'argomento, ho creduto non affatto privo d' interesse di preparare la propilmetil- 

 benzina che doveva formarsi, distillando con la calce, l'acido omocuminico: 



CH 3 

 Ce H 4 



C 3 H G .COOH. 



nella possibilità che in questo caso almeno fosse stato possibile di passare dalla 

 serie cuminico all'isocimene. 



« 20 gr. di acido omocuminico preparato secondo le indicazioni di A. Eossi 

 furono trasformati in sale di calcio, e questo distillato per piccole porzioni con 

 calce spenta. Ottenni 10 gr. d' idrocarburo che per rettificazione mi fornì 7 gr. 

 di prodotto bollente a 174-175°. Questo fu trasformato in solfacido e del solfacido 

 venne preparato il sale baritico che per cristallizzazione frazionata fu diviso in due 

 porzioni distinte, l'analisi delle quali diede i risultati seguenti: 



l a porzione — gr. 0,9653 di sale perdettero per lo scaldamento a 150° in una 

 corrente d'aria secca, gr. 0,0821 di acqua; 



gr. 0,2116 del sale secco fornirono gr. 0,0866 di solfato baritico. 



2 a porzione — gr. 1,451 di sale perdettero per lo scaldamento a 150° gr. 0,1222 

 di acqua; 



gr. 0,3176 di sale idrato fornirono gr. 0,1209 di solfato baritico. 

 « Da questi risultati si calcola per 100 : 



l a porzione 2* porzione 



Acqua 8,51 8,42 



Bario nel sale anidro . . . 24,05 — 

 Bario nel sale idrato ... — 22,37 

 mentre per un sale (CioHi3S0 3 ) 2 Ba-h3H 2 0 si calcola 



Acqua . . .* . .. . . . ... . . . S,Ì$.'^È 



Bario nel sale anidro 24,33 



Bario nel sale idrato 22,20 



« Questi risultati mi sembrano sufficienti per provare senza dubbio che il ci- 

 mene ottenuto dall'acido omocuminico, non è parametilisopropilbenzina, come avrebbe 

 dovuto aspettarsi, ma è invece cimene ordinario. Ed invero il sale baritico dell'iso- 

 cimene di Jacobsen cristallizza con 1 mol. sola di acqua, e differisce ancora nei 

 caratteri esteriori da quello da me ottenuto. 



« In faccia a questa costanza dei composti eliminici in cimene ordinario e vi- 

 ceversa, la cosa più logica sarebbe di ammettere la identità del radicale C :i H 7 con- 

 tenuto nelle due classi di composti, ma la sintesi della propilmetilbenzina, e della 

 isopropilmetilbenzina, e la isomeria dell'acido cuminico col propilbenzoico normale 

 sono fatti troppo bene assicurati per permettere di venire a questa conseguenza. Ci 



(') Paterno e Spica, Gazz. chim., VII. 361. 

 p) Berliner Berichte (Jacobsen), 1879, p. 429). 



