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finora, che servono a determinare il comportamento chimico del pseudo-acetilpirrolo, 

 si possono spiegare egualmente bene con una delle due seguenti forinole: 



C 4 H 3 =N C 4 H 3 =NH 



C 0 H 7 o CO 



I I 

 CH 3 CH 3 . 



Non avendo potuto ottenere finora risultati decisivi colla reazione dell' acido nitroso 

 o dei nitriti, abbiamo pensato di risolvere la questione per mezzo dell' azione 

 dell' idrossilamina, che secondo le recenti esperienze di Vittorio Meyer, può ser- 

 vire a riconoscere la presenza di uno o più gruppi « CO » nelle sostanze organi- 

 che. Bollendo una soluzione di pseudo-acetilpirrolo nell'alcool metilico col clon- 

 drato di idrossilamina e carbonato sodico, si ottiene facilmente una sostanza fusibile 

 a 145-146° che ha la composizione corrispondente alla forinola : 



C 4 H 3 =NH 

 I 



C=N.OH 



I 



CH ;ì 



ciò che esclude la prima delle due forinole sopraindicate. Noi abbiamo inoltre fatto 

 agire nuovamente l'anidride acetica sul pseudo-acetilpirrolo a temperatura elevata, 

 nell' intento di introdurre 1' acetile al posto dell' idrogeno sostituibile dall' argento. 

 Con nostra grande meraviglia, abbiamo ottenuto, riscaldando il pseudo-acetilpirrolo 

 in tubi chiusi a 240°~250°, invece una sostanza che cristallizza dall'acqua in aghi 

 sottili fusibili a 161°-162°, che contiene realmente due volte il gruppo acetilico , 

 ma che dà ancora un composto argentico. Noi crediamo perciò che il composto abbia 

 la forinola; 



«C 4 H 2 (COCH 3 ) 2 NH. » 

 « In modo del tutto analogo all'anidride acetica, agisce pure l'anidride ben- 

 zoica sul pirrolo. Riscaldando a 200-240° un miscuglio di pirrolo anidride benzoica 

 e benzoato sodico, si ottengono due composti di cui l'uno è liquido ed ha un 

 odore che ricorda quello dell'olio di mandorle amare, mentre l'altro cristallizza in 

 aghi fusibili a 77°-78°. Quest' ultimo dà un composto argentico ed ha la composi- 

 zione corrispondente alla forinola : 



C 4 H 3 NH 



I 



CO.C 6 H 5 . 



« Questi composti che si ottengono dal pirrolo per azione delle anidridi degli 

 acidi organici, e che non sono decomponibili dalla potassa, danno dei prodotti di 

 condensazione colle aldeidi, dei quali parleremo a suo tempo. 



« Per completare lo studio di questa classe dei corpi, impiegheremo anche 

 altre anidridi oltre alle due accennate in questa Nota ». 



