« Non può inoltre sfuggire ohe nel maggior numero dei dati sperimentali da 

 cui sono dedotte la prima e la seconda regola, sono quasi eguali tanto la costante 

 capillare quanto il volume molecolare, in modo che, eliminando questi casi, si ridu- 

 cono ad un ben piccol numero, insufficiente per fondarci una legge, quelle sostanze 

 che hanno egual valore di N con notevole differenza nei valori di o 2 e di V, le 

 quali sieno o isomere o equivalenti ad egual numero di H. 



« Stando così le cose si potrebbe sospettare che le due regole dipendono dal 

 fatto (di certo importante a ben verificare) che, in questa classe di composti ad un 

 egual volume molecolare corrisponda quasi eguale valore della costante capillare , 

 (che del resto varia poco nei composti di quei tre elementi); allora la curva dello 

 Schifi sarebbe determinata dalle variazioni dei volumi molecolari. 



« Questo sospetto è anche suggerito dal fatto che la regola dell'equivalenza di 

 C a 2H ed anche quella di 0 a 3H, in riguardo ai valori di N è presso a poco 

 quella stessa che si ha per i valori dei volumi molecolari, poiché il volume di G 

 è eguale a 2H, e quello di 0 oscilla tra 2H e 3H. 



« È qui da avvertire che, avendo trascurato nel valore di N la differenza 0,6 

 tra gli isomeri, ne nasce che, quando si applica la curva per dedurre il numero di 

 atomi d'idrogeno a cui corrisponde una formula, si resta incerti di una o più H. 

 Così dei due isomeri formiato isamilico e isobutirato etilico C''H 12 0 2 , che hanno per 

 valore di N 13, 3 e 12, 5, il primo corrisponde nella curva a 30 H ed il secondo 

 tra 31 H e 32 H. Dei due isomeri propionato isobutilico e valerianato etilico, il primo 

 che ha N = 10, 2 si avvicina a 35 H ed il secondo che ha N=10, 8 a 34 H. 



Non ha certamente diminuito i miei dubbi il contenuto di questa seconda Me- 

 moria nella quale l'autore è costretto ad erigere a nuove regole le eccezioni a quelle 

 da cui avea dedotto i così detti equivalenti capillari degli elementi. 



« Difatti in questa seconda Memoria egli ammette : 



« 1° che negli acidi acetico, propionico, isobutirico, butilico e valerianico C 

 non è più equivalente a 2H, ma 3H; 



« 2° che invece nell'acido formico, nel formiato metilico ed altri composti tra 

 i quali l'anisol e la dimetilresorcina, alcuni atomi dì carbonio sono equivalenti sol- 

 tanti ad H ; 



« 3° che nei corpi poi con lacune, coi così detti legami doppi, non si possa 

 dedurre sull'equivalente capillare del carbonio alcuna regola che si applichi ad un 

 discreto numero di casi. Per l'ossigeno trova che in un caso il suo equivalente capil- 

 lare diviene zero. 



« Si può aggiungere che, se avesse comparato altri composti per es. la paral- 

 deide e il dietilacetal per dedurne l'equivalente, avrebbe dedotta l'equivalenza di 0 

 a 2H (*). 



(•) Difatti N 



Paraldeide 

 Dietilacetal 



C 6 H* 2 0 3 11,1 

 OH 1 '» 02 11,4 



Dunque 0 = 2H 



Pinacolina C 6 H 12 0 15,4 



Acetato propilico C 5 H 10 O- 15,6 



Dunque 0 == 2 H 



Dimetilacetàl 

 Diallile 



C'H'uO 2 18,4 

 C c H'u 18,3 



Dunque 



0 2 -=4H 

 0 =2H 



