«del carbonio allo stato solido» purché si studino a qualche distanza dal punto 

 di fusione, almeno quelle che prima di fondere si rammolliscono ( ; ). 



« Ho provato sopra innumerevoli campioni di idrocarburi, alcoli, acidi, eteri, fe- 

 noli, cloruri, bromuri, ioduri, cianuri, amidi, amine, ecc. ecc. zuccheri, glucosidi ecc. 

 basi; e in nessun caso ho avuto segno di conducibilità; avendo ben s'intende la 

 massima cura di sperimentare su sostanze disseccate per lungo tempo in presenza 

 dell'acido solforico, ecc. ecc. per quelle igrometriche. 



2° « Se entro un liquido coibente si scioglie una sostanza che allo stato 

 «liquido è conduttrice, la soluzione conduce». 



« Questo è appunto la causa perchè alcuni idrocarburi facili ad acidificarsi (come 

 la trementina) presentano dopo lunga esposizione all'aria, o conservazione in boccia 

 mal chiusa, degli indizi di conducibilità. E così pure a causa di una decomposi- 

 zione parziale o dissociazione, gli eteri composti spesso presentano traccie di con- 

 ducibilità. 



« Dalla proposizione n° 2, segue anche la conseguenza (3). « Se un liquido 

 « coibente rimane tale anche dopo avervi sciolta una discreta quantità di un com- 

 « posto A, questo allo stato liquido non conduce ». 



«È così appunto che ho. potuto provare la non conducibilità dello Antracene 

 liquido; il quale fuso per azione ignea presenta sempre segni di conduzione. 



4° « Se un liquido non conduce, rimane non conduttore anche col riscalda- 

 « mento; ma se esso gode di una conducibilità non accidentale, in tal caso la sua 

 « conducibilità aumenta col riscaldamento ». 



« La regola si applica in generale. Così le paraffine purissime, restano non con- 

 duttrici ad altissime temperature: il benzolo seguita a non condurre scaldato in tubi 

 chiusi e resistenti, alla temperatura più elevata alla quale 1' ho potuto portare 



« Invece il cloruro di solfo, il bromuro di solfo ecc. che alla temp. ordinaria 

 presentano talora segni di conducibilità, li perdono quando sono riscaldati alla ebul- 

 lizione, e non li riacquistano dopo il raffreddamento. 



5° « Non conducono affatto nè alla più bassa temperatura ne' alla tempera- 

 « tura di ebollizione, i seguenti composti allo stato liquido : tutti gli idrocarburi 

 « senza eccezione, tutti quanti i prodotti che ne derivano per sostituzione di Ch, Br, 

 « I, Cy, all'idrogeno; e così pure i cloruri, bromuri, joduri, cianuri dei radicali alcoo- 

 « liei ecc. ecc; e così pure gli ossidi dei radicali organici, od eteri semplici; come 

 « anche gli eteri composti, quantunque alcuni di questi ultimi presentino molte volte 

 « qualche segno di conducibilità accidentale ». 



6° « Conducono, e presentano, segni irrefiutabili di conducibilità propria, 

 « V acquo, gli alcooli, gli pseudo-alcoli, gli acetoni, le aldeidi, gli acidi, le anidridi, 



(') Alcuni composti oigauici, conducono allo stato solido in vicinanza della temperatura di fu- 

 sione. Singolare ed unico per ora è il fenomeno che io Lio osservato nell'alcole Gdilicu C l7 H 23 . Oli 

 il quale, una diecina di gradi avanti di fondere, acquista ad un tratto una conducibilità più che 

 dieci volte maggiore che allo stato liquido. Ma su questo importante fenomeno, mi tratterrò a lungo 

 in un lavoro di prossima pubblicazione. 



('■) Non arrivai sino al punto critico, perchè il tubo mi si spezzò dove erano saldati i fili di 

 platino. Aspetto ora altri apparecchi simili che ho commessi al Geissler, per continuare sino al punto 

 critico od anche al di sopra. 



