Intanto ringrazio il sunnominato autore di avermi data occasione, col ricordarmi un 

 argomento al quale io non pensava più, di ritornare anche su altri con quello af- 

 fini, dei quali voglio ora parlare ; e di ritornarvi ora, avanti che sia chiusa ogni via 

 a ricercare empiricamente relazioni fra proprietà fisiche, mentre che i recenti studi 

 di Clausius e di Van der Waals e di tanti altri, ne hanno aperta un'altra sopra 

 un terreno più solidamente scientifico. 



IL « In quel mio lavoro dopo aver fatta la storia delle relazioni già trovate da 

 altri fra le costanti capillari ed altre proprietà fisiche, e dopo aver ricordati i lavori 

 del Prankenheim, del Valson, del Quincke, del Wilhelmy, del Watterston, del Buli- 

 ginslri, del Duclaux ('), ecc. ecc. ma sopratutto quelle notevolissime del Quincke enun- 

 ci 2 



ciava la relazione da me trovata nei termini seguenti: « Il quoziente — dove a 2 è 



ed 



« la ben nota costante capillare, c il calorico specifico ordinario e d il peso spe- 

 « cifico, è sensibilmente costante pei liquidi nella cui composizione non entrano che 

 « C, H, 0, S ed è pure costante pei composti organici contenenti cloro, bromo, jodio, 

 « ma in questi ha un valore più piccolo ». 



ci 2 



«I valori della quantità — erano i seguenti: acqua 14,7-16,7 C 2 H :i OH 



da 12,7 a 17,6; C 10 H 1C da 14,4 a 18,4; etere acetico 12 a 14: glicerina 15,2; 

 acetone 14,4 a 15,4 ; CS> da 15,3 a 1.7 ; H 2 SOì da 13,3 a 14,8; C 6 H 6 da 13,8 

 a 18,6; etere da 12,4 a 14,6 ecc. ecc. soluzione di 102 parti di saccarosio in 100 

 di acqua, 14,1; ecc. 



o 2 



« Pei composti contenenti cloro, bromo, iodio, si aveva per — i valori seguenti 



ed ° 



CHCh 3 ad da 10, 711,0; C 2 H 4 Chì 14,3; C 2 H 8 Br da 11,4 ad 11,8; Br 11,5; C 2 H 5 Ch 

 11,9; C : H S I, 9,8; iodio liquido 11,7. 



a 2 



« In ciascheduna di queste due serie i valori di — oscillavano fra limiti non 



ed 



molto distanti (avuto riguardo a che i valori di a 2 , ed, rare volte erano stati mi- 

 surati alla stessa temperatura e mai sullo stesso campione) non più distanti di 

 quello che lo comportassero le oscillazioni nei valori di a 1 e di c anche per una 

 stessa sostanza, misurati con diversi metodi o in condizioni diverse (' 2 ), mentre gli 



piare, sull'esempio del Quincke, la costante capillare a-. Kecentemente E. Wiedemann (Nuovo Ci- 

 mento, 1883, T. XIII, pag. 88), ha osservato giustamente che questa parola non dovrebbe adoprarsi 

 più per designare la costante capillare, essendoché le misure di questa costante non danno che una 

 funzione complicata della coesione vera dei liquidi, moltiplicata con ima lunghezza che è dell'ordine 

 del raggio della sfera di attività delle molecole. 



(') A questa lista di nomi, dovrebbe ora aggiungersi Van der Waals, Die Goniinuilat ecc. ecc. 



/jj \3 n ? T 



pag. 166 della trad. tedesca: dove pone [j—) — essendo p, T. pressione critica e la tem- 



\H 2 / p^- T,2 1 



peratura critica di un corpo ed H la costante capillare. 



( 5 ) Per la costante a' 2 si hanno valori divem a seconda del metodo o delle condizioni in cui 



si sperimenta: occorre per avere numeri attendibili, tubo capillare perfettamente pulito e liquido 



nuovo, non imbrattato. Il miglior metodo è senza dubbio quello indicato e seguito dal Quincke nelle 



sue classiche misure di capillarità: Quincke, Pogg. Ann. CXXXIX, p. 80 e CLX, p. 337. In quanto 



