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altri metalli tra il numero N, ossia l'elasticità di seconda specie, e la cur- 

 vatura della linea. Si era trovato che, quando N aumenta al crescere in M 

 la convessità si volge in alto, quando diminuisce si volge in basso. Nella 

 curva del rame vi è solo verso l'estremo un notevolissimo cambiamento di 

 curvatura ; nel numero N in corrispondenza di questo tratto notiamo appunto 

 una sensibile diminuzione (raggiunge un minimo dell'esperienza 14), e la 

 convessità volge appunto in basso; poi N torna a crescere e la convessità 

 tende a tornare in alto. 



« Tutte le conclusioni delle precedenti serie di esperienze sono dunque 

 completamente conservate da questa ». 



Chimica. — Sopra il Pirrocliazolo. Nota preliminare di Ame ■ 

 Rico Andreocci, presentata dal Socio S. Cannizzaro. 



« Con un'altra mia Nota preliminare (') annunziai la sintesi del (3)metil-' 

 pirrodiazolo, dell'acido (3)carbo-pirrodiazolico e del pirrodiazolo libero ed 

 avendo soltanto menzionato le proprietà ed i dati analitici che mi servirono 

 per caratterizzare queste sostanze, ora, credo opportuno di publicare anche 

 il processo da me impiegato per arrivare al pirrodiazolo, sia dall'(l)fenil- 

 (3)metil-pirrodiazolo, sia dall'(l)fenil-pirrodiazolo. 



« Preparazione del (3)metil-pir rodiamolo con l'ossidazione dell' {l)f enil- 

 {3)metil-pirrodiazolo. — Divisi grammi 85 di (l)fenil(3)metil-pirrodiazolo 

 in 1 7 porzioni di 5 grammi ; introdussi ciascuna porzione in altrettanti reci- 

 pienti della capacità di litri 1,200 contenenti 50 grammi di acido solforico 

 concentrato e 250 grammi di acqua. 



« Dopo che si fu disciolta la base pirrodiazolica, raffreddai le soluzioni 

 finché ebbero acquistato una temperatura di circa 13° ; quindi aggiunsi in 

 ogni recipiente tutto in una volta una soluzione fatta con grammi 50 di 

 permanganato potassico in 800 ce. di acqua e raffreddata pure a 13°. 



<i La quantità del permanganato corrisponde a 10 molecole di questo 

 sale per ognuna di fenil-metil-pirrodiazolo ; ossia corrisponde a circa 15 atomi 

 di ossigeno per ogni molecola di base pirrodiazolica, mentre teoricamente per 

 bruciare il fenil se ne richiederebbero 14. 



« Lasciai che l'ossidazione si effettuasse alla temperatura ordinaria che 

 oscillò fra 15° e 20°. 



e La reazione per completarsi richiese in media tre giorni e si manifestò 

 con formazione di ossidi del manganese, con un leggero aumento di tempe- 

 ratura di 2 a 3 gradi superiore a quella esterna e con un notevole sviluppo 

 di anidride carbonica. Raccolsi il gas sviluppatosi da un recipiente e lo 



(i) Eendiccmti, voi. VII, 2° sem., 1891, pag. 458. 



