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È un liquido incoloro che bolle alla temperatura di 259°-260°,5 (termometro 

 immerso nel vapore) alla pressione di mm. 758,5 a 12°. Insolubile nell'acqua 

 è solubile nell'alcool e nell'etere. Il suo peso specifico è 



a 0° 1,018 riferito all'acqua a 0° 



a 15° 1,007 » 



Non dà la reazione dei pirazolini con dicromato potassico e acido solforico ; 

 ha proprietà molto più basiche del fenildimetilpirazolo e pirazolino corrispon- 

 dente e basta a dimostrarlo il fatto che l'etere non l' estrae dalle soluzioni 

 acide. Dà cogli acidi dei sali ben cristallizzati e non deliquescenti. 



« Da 250 gr. di fenildimetilpirazolo ho avuto 65 gr. di dimetilpirazolo, 

 circa 100 gr. del nuovo composto e un 30 gr. di pirazolo primitivo trasfor- 

 mato in gran parte in pirazolino; infatti questa porzione dava fortissima la 

 reazione colorata con dicromato potassico ed acido solforico. 



« Cloroplatinato. — La soluzione del cloridrato, il quale cristallizza 

 in belli aghi, dà per l'aggiunta di cloruro di platino un precipitato cristal- 

 lino un po' solubile a freddo nell'acqua. All'analisi ha dato : 

 gr. 0,1703 di cloroplatinato seccato all'aria dette per calcinazione gr. 0,0435 



di Pt 



gr. 0,2516 di cloroplatinato seccato all'aria dette per calcinazione gr. 0,0643 

 di Pt 



trovato calcolato per (C^H'WHCl^PtCl 1 



Pt 25,54—25,55 25,52 

 Non contiene acqua di cristallizzazione e fonde scomponendosi a 177°; sot- 

 toposto all'azione del calore perde acido cloridrico alla temperatura di 140° 

 e si trasforma in una sostanza insolubile nell'acqua. 



u Ho fatto delle determinazioni quantitative le quali non hanno condotto a 

 risultati sicuri. La quantità di acido cloridrico eliminata si avvicina a quattro 

 molecole, ma è difficile afferrare il punto di trasformazione, perchè pare che 

 il nuovo composto platino pirazolico che si forma, si decomponga ad una 

 temperatura vicina a quella di sua formazione. 



Azione dell'acido nitroso. 



« Se i 4 atomi di idrogeno si fossero addizionati al nucleo pirazolico, 

 ne sarebbe risultato nella molecola un gruppo immidico : 



H 2 C— CH.CH 3 

 N — C G H 5 



e perciò era prevedibile la formazione di un nitroso derivato. Ho tentata la 

 reazione facendo passare una corrente di acido nitroso, svolto dall'acido nitrico 



