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« Nel liquido alcalino è rimasto un acido, che si ottiene libero acidifi- 

 cando con acido cloridrico la soluzione ed estraendo ripetutamente con etere. 

 Distillato l'etere, rimane come residuo l'acido che si cristallizza dall'acqua. 

 All'analisi diede: 



gr. 0,3315 dettero gr. 0,6036 di CO 2 e gr. 0,2096 di H 2 0 



trovato calcolato per C 6 H 10 0 4 



C 49,65 49,31 



ET 7,00 6,85 



L'acido cristallizza in belli aghi o prismi fondenti a 148°-150°. La com- 

 posizione e le proprietà concordano con quelle dell'acido adipico, e per com- 

 provarlo ne preparai il sale di calcio, saturando a freddo l'acido in soluzione 

 acquosa con carbonato di calcio di fresco precipitato. Dopo filtrazione ho 

 fatto bollire ed ho raccolto il sale calcico precipitato. All'analisi diede i se- 

 guenti risultati: 



gr. 0,4133 di sale seccato all'aria perdettero a 110° gr. 0,0365 



trovato calcolato 

 H 2 0 8,83 8,90 



gr. 0,3769 di sale secco dopo calcinazione lasciarono gr. 0,1148 di CaO 



trovato calcolato 

 Ca 21,76 21,73 



L'adipato calcico contiene una molecola d'acqua di cristallizzazione. 



« L'ossidazione avviene in modo quantitativo; infatti da 20 gr. di com- 

 posto ho avuto circa 10 gr. di dimetilpirazolo e altrettanto d'acido adipico. 



« L'azione principale dell'idrogeno sul lfenil3-5dimetilpirazolo si porta 

 sul nucleo aromatico, limitandosi ad idrogenare una piccola porzione del nu- 

 cleo pirazolico per trasformarlo in pirazolino. In un caso, come ho dimostrato 

 nella mia prima Nota, stacca semplicemente il gruppo fenile eliminandolo 

 sotto forma di benzina: 



C 3 H(CH 3 ) 2 N 2 C 6 H 5 -h H 2 = C 3 H(CH 3 ) 2 N 2 H + C 6 H 6 

 Nell'altro caso idrogena il radicale fenile e lo trasforma in tetraidrofenile 

 C 3 H(CH 3 ) 2 N 2 C 6 H 3 -+- H 4 = C 3 H(CH 3 ) 2 N 2 C 6 H 9 



« Già le proprietà del nuovo composto fanno supporre che i quattro idro- 

 geni si sieno attaccati al fenile, perchè il comportamento del composto è quello 

 di un derivato pirazolico e non di un derivato pirazolidinico. 



« Difatti nel passato dicembre A. Michaelis ( J ) preparò il primo com- 

 posto pirazolidinico, l'ifenilpirazolidino 



/NH 

 C 3 H 6 < | 



X NC 6 H 5 



(i) Beri. Ber. T. XXIV, p. 3738. 



