— 91 — 



e trovò che è una sostanza liquida ossidabilissima; già l'ossigeno atmosfe- 

 rico la ossida trasformandola in lfenilpirazolino, caratterizzato per la facilità 

 di cristallizzare in belle tavole ; mentre il mio composto è stabile all'aria. 

 Inoltre esso non dà la reazione colorata coi misti ossidanti, nè un derivato 

 nitroso. Mentre il fenilpirazolidino non dà cloroplatinato, il mio derivato dà 

 un cloroplatinato ben cristallizzato, che per azione del calore elimina acido 

 cloridrico e pare dia la nota reazione dei cloroplatinati dei pirazoli 



« Ma il fatto principale che dimostra come il nucleo fenilico si sia 

 convertito in tetraidrofenile, sta nella formazione dell'acido adipico, quando 

 il composto viene ossidato con permanganato potassico, in soluzione alcalina 

 a freddo. 



« L'ossidazione ha luogo secondo l'equazione: 



/COOH 



C 3 H(CH 3 ) 2 N 2 C 6 H 9 30 + H 2 0 = C 3 H(CH 3 ) 2 N 2 H + C 4 H 8 < 



\COOH 



e tanto la quantità di permanganato adoperato, quanto la quantità dei due 

 prodotti d'ossidazione, dimostrano che la reazione ha luogo quantitativamente. 



« Questo modo di ossidazione che ricorda quello della ac. tetraidro/Snaf- 

 tilamina ( 2 ) e dell'ac. tetraidro«naftilamma ( 3 ) permette, basandosi sulle espe- 

 rienze di A. Baeyer ( 4 ) e principalmente sul modo di ossidazione col perman- 

 ganato dell'acido J 2 tetraidrotereftalico ( 5 ) che dà acido adipico, di rappre- 

 sentare ritetraidrofenil3-5dimetilpirazolo colla formula di costituzione seguente : 



HC— C— CH 3 



Il II 

 CH 3 — C N 



\/ 

 N 



I 



C 



H 2 C CH 



I I 



H 2 C CH 2 



\/ 

 CH 2 



}) Balbiano, Eend. Acc. Line. voi. VII, p. 26, 1891. 



( 2 ) E. Barnberger, Beri. Berick. T. XXI, p. 1121. 



(3) Beri. Ber. T. XXII, p. 967. 



(") Liebig's Ann. T. CCXXXXV, p. 146. 

 ( 5 ) Liebig's Ann. T. CCLVIII, p. 47. 



