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« Insolubili negli alcali invece: 



la Metilprotocotoina C 17 H 16 0 6 , 



la Metilidrocotoina C 16 H 16 0 4 , 



la Leucotina CsJ^Ojo, 



l' Ossileucotina C 34 H 3 :>0 12 , 



il Dibemoilidrocotone C 32 H320 8 e 



l' Idrocotone C 18 H 24 0 6 . 

 « Jobst e Hesse trovarono nelle corteccie di Colo anche Y acido pipe- 

 ronilico ( 1 ). 



« Questo sarebbe l'elenco dei corpi finora descritti, che come si vede sono 

 abbastanza numerosi. Fortunatamente la complicazione è più apparente che 

 reale. 



« L'anno scorso ( 2 ) ci siamo occupati iell'idrocotoina e della protoco- 

 toina, ed abbiamo trovato che la costituzione di queste due sostanze è pro- 

 babilmente da esprimersi con le due formole seguenti: 



/ OH / OH 



C 6 H, OCH 3 C 6 H 2 OCH3 



| ( OCH 3 p ! (OCH3 



CO e CO 



C 6 H 5 C 6 H 3 j q> CH 2 



idrocotoina protocotoina 



a cui corrispondono quelle dei due derivati metilati: la metilidrocotoina e 

 la metilprotocotoina. 



/OCH3 ( OCH 3 

 C 6 H 2 OCH3 C 6 H, OCH, 



| ( OCH 3 a | <OCH 3 



CO 6 co 



I I (Q 



C 6 H 5 C 6 H 3 -, q^> CH 2 



metilidrocotoina metilprotocotoina 



« Per trattamento con pentacloruro di fosforo le due prime danno il 

 composto : 



C 6 HC1 3 (0CH 3 ) 2 , 

 le due ultime analogamente una materia della composizione : 



C 6 C1 3 (0CH 3 )3, 



che fonde a 130-131°. 



« Si trattava prima di tutto di determinare la natura di queste sostanze, 

 specialmente della seconda, ed il problema venne risolto senza difficoltà. Per 



(*) Liebig's Annalen 199, pag. 17. 



( 2 ) Questi Kendiconti VII (1° seni.), pag. 189 e Gazz. chini. 21, II, pag. 473. 



