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nostra iniziativa il dott. P. Bartolotti, che pubblicherà altrove la descrizione 

 dettagliata delle sue esperienze, ha tentato di eliminare il cloro da quest'ul- 

 timo composto e vi è riuscito riducendolo con sodio in soluzione alcoolica. 

 Se l'operazione è bene condotta, il resultato quantitativo è assai soddisfacente. 

 Distillando il prodotto della reazione con vapore acqueo passa, dopo l'alcool, 

 una materia oleosa, che tosto si solidifica, la quale possiede tutte le pro- 

 prietà della 



trimetilfloroghicina C G H 3 (OCH 3 ) 3 . 



« Il suo punto di fusione è, in corrispondenza con quello trovato da W. 

 Will (*) a 52° 5; col bromo dà il derivato tribromurato, che, come quello 



(') Beri. Ber. 21, pag. 602. 

 preparato da questo autore, fonde a 145°. L'acido nitrico la scioglie con co- 

 lorazione azzurra intensa. 



« La metilidrocotoina non è dunque che la bemoiltrimetossilbenzina sim- 

 metrica ossia Teiere trimetilico della bensoilfloroglucina. La sua forinola 

 di struttura è perciò la seguente: 



(OCH 3 (l) 

 C 6 H 2 OCH 3 (3) 

 ! ( OCH 3 (5) 

 CO 

 I 



C 6 H 5 , 



in cui la posizione del benzoile è determinata per la equivalenza dei tre 

 atomi d'idrogeno nella floroglucina e nel suo etere trimetilico. 



« L'idrocotoina, che contiene soltanto due ossimetili, deve essere consi- 

 derata come l'etere dimetilico della benzoilfloroglucina, corrispondente ad una 

 delle due forinole: 



[OH (1) (OH (1) 



n „ ^CO.C 6 H 5 (2) nr{ IOCH3 (3) 



UH2 /OCH 3 (3) oppiu ' e UiÌ2 / CO.C G H 5 (4) 



'0CH 3 (5) <0CH 3 (5). 



* Questo resultato non poteva rimanere infecondo per lo studio della co- 

 stituzione delle altre Cotoine e di fatto rileggendo con attenzione la Memoria 

 di Jobst e Hesse ci siamo convinti che la natura della maggior parte di 

 questi corpi era oramai svelata. 



« L 'idrocotone di Jobst e Hesse, al quale questi autori attribuirono la 

 doppia formola 



CisH 24 0(; , 



non è altro che la trimetil floroglucina 



C 9 H 12 0 3 . 



