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Essi trovarono per il loro prodotto il punto di fusione 48-49° e lo trasfor- 

 marono per azione dell'acido nitrico in un composto, che si scioglie nell'ac- 

 qua con colorazione azzurra intensa. Questo secondo W. Will è appunto un 

 carattere della trimetilfloroglucina. Si trattava perciò di preparare l'idroco- 

 tone e di compararlo con l'etere trimetilico di "W. Will. Jobst e Hesse ot- 

 tennero l'idrocotone distillando con potassa caustica alcune paraco toìne e pre- 

 cisamente la leucotina, Y ossileucotina ed il composto che essi chiamarono 

 dibensoilidrocotone, appunto per la facilità con cui si scinde in idrocotone, che 

 distilla, ed in acido benzoico, il quale rimane fissato dalla potassa in fusione. 

 Una cotoina che avesse la proprietà di sdoppiarsi, per azione degli alcali 

 caustici, in trimetilfloroglucina ed acido benzoico, non doveva essere diversa 

 dalla metilidrocotoina C 6 H 2 (OCH 3 ) 3 . COC 6 H 5 e difatto la materia a cui i 

 nostri autori attribuirono la formola raddoppiata: 



C32H32O8 , 



fonde come la metilidrocotoina Ci 6 H 10 O 4 a 113°. Noi distillammo quest'ul- 

 tima con potassa in una storta di vetro di Boemia ed ottenemmo, come era 

 da prevedersi, Y idrocotone di Jobst e Hesse. Le proprietà del nostro pro- 

 dotto corrispondono in gran parte alla descrizione ch'essi ne danno, soltanto 

 il punto di fusione è un poco più elevato cioè 51-52°, come quello della 

 trimetilfloroglucina. La formola dell'idrocotone è semplicemente 



C9H10O3 , 



perchè a questa soltanto si riferisce il punto di congelamento della sua so- 

 luzione acetica. Noi abbiamo preparato anche il composto tribromurato, che 

 fonde come la tribromotrimetilfloroglucina a 145°. Jobst e Hesse dedussero 

 la loro formola in base a due determinazioni della densità di vapore fatta 

 col metodo di V. Meyer alla temperatura d'ebollizione del difenile (254°), 

 siccome quest'ultimo bolle quasi alla stessa temperatura della trimetilfloro- 

 glucina (256°) (!) è possibile che la gassificazione sia stata incompleta. 



« Queste esperienze provano dunque non soltanto l'identità dell'idrocotone 

 di Jobst e Hesse con l'etere trimetilico della floroglucina, ma rendono inoltre 

 assai probabile quella del dibenzoilidrocotone con la metilidrocotoina, pre- 

 parata l'anno scorso da noi, cioè con la benzoiltrimetilfloroglucina. Questi 

 due composti sono realmente identici ; il prodotto descritto da Jobst e Hesse 

 ha comune col nostro non soltanto il punto di fusione ma tutte le altre pro- 

 prietà. Fra queste citeremo specialmente quella di dare un derivato bibro- 

 murato : 



C 16 H 14 Br 2 0 3 , 



che corrisponde al tetrabromodibensoilidrocotone : 



C32H 2 gBr40g 



(i) Secondo W. Will, 1. c. 



