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con etere e quindi, benché fosse assai puro, fu ricristallizzato dall'alcool, da 

 cui si ottiene in forma di bellissimi aghetti sottili fusibili con decomposi- 

 zione a 198°. 



gr. 0,2526 di sostanza dettero gr. 0,3970 di anidride carbonica e gr. 0,0680 

 di acqua. 



gr. 0,164 di sostanza dettero 32,5 ce. d'azoto a 20° e 763 mm cioè 30,4 ce. 



d'azoto a 0° e 760 mm = gr. 0,03813. 

 e sopra 100 parti : 



trovato calcolato 

 C = 42,86 43,09 

 H = 2,99 2,76 

 N = 23,25 23,20 



Questo sale è molto solubile in alcool e benzina specialmente a caldo, discre- 

 tamente in cloroformio, pochissimo nell'etere e nell'acqua. 



Il cloridrato di anilcianamide si ottiene facendo passare in eccesso una 

 lenta corrente di acido cloridrico secco, attraverso alla soluzione eterea della 

 base. Si separa in forma di una polvere bianca che fu raccolta sul filtro e 

 lavata molte volte coli' etere. Seccata nel vuoto sulla calce ed acido solfo- 

 rico, seguita per molto tempo a perdere di peso, giacché oltre all'umidità ab- 

 bandona anche dell'acido cloridrico. Per quest'ultimo fatto ci fu impossibile 

 avere numeri concordanti nella valutazione del cloro. Dosandolo dopo venti 

 giorni che la sostanza era nell'essicatore, si trovò CI == 30,6 per °/ 0 ; mentre 

 dopo due mesi il cloro era scemato fino a 28,2 per °/ 0 e seguitava ancora a 

 perdere di peso. Analizzando invece la sostanza pochi giorni dopo ottenuta 

 e disseccata, si ebbero, per la valutazione del cloro, numeri assai prossimi 

 a 34 per %• Noi crediamo perciò che l'anilcianamide, come la cianamide, 

 formi un sale con due molecole di acido cloridrico pel quale si calcola 

 CI = 34,46 per %. Questo sale però perde lentamente una parte del suo 

 acido cloridrico. Come per la cianamide, così con questa base non si otten- 

 gono il cloroplatinato e il cloro-aurato. Si ha invece riduzione del metallo 

 e si sente odore di cloruro di cianogeno e di mandorle amare. Questo clori- 

 drato è insolubile in etere e benzina, pochissimo solubile in cloroformio e 

 molto in alcool. 



Azione dell'acqua sulla anilcianamide. 



« Nell'acqua il cloridrato di anilcianamide si scioglie benissimo, ma 

 dopo un momento si separa dalla soluzione una sostanza ben cristallizzata 

 che fu raccolta, lavata e ricristallizzata dall'alcool. Essa non contiene più 

 acido cloridrico, il quale tutto rimane nell'acqua. Fonde a 170-171° e fu 



