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riconosciuta essere la fenilsemicarbazide che Fischer (*) ottenne col cloridrato 

 di fenilidrazina e cianato potassico e che imo di noi ( 2 ) potè ottenere anche 

 per azione dell'urea sulla fenilidrazina. 



T. gr. 0,299 di sostanza dettero gr. 0,607 di CO, e gr. 0,163 di H 2 0 

 II. gr. 0,1959 di sostanza dettero 47 ce d'azoto a 20° e 757 mm ossia 43,6 ce. 



a 0° e 760 ram corrispondenti a gr. 0,05469 

 e su 100 parti : 



trovato calcolato 

 C = 55,36 55,62 

 H = 6,05 5,95 

 N = 27,91 27,81. 



Essendo di speciale interesse identificare la fenilsemicarbazide ottenuta in 

 queste condizioni, non ci siamo contentati dei soli dati analitici e del punto 

 di fusione, ma abbiamo voluto ripetere la reazione colla quale Pinner ( 3 ) 

 ottenne il fenilurasolo colla fenilsemicarbazide ed urea a seconda del- 

 l'equazione 



H 5 N!H NH 2 CVH,-N 



/l V 



NH -|- \CO = 2NH 3 + NH CO 



CO|NH 2 HÌNH C0 NH 



i 



« Perciò una parte della sostanza in questione con due parti di urea 

 furono riscaldate a bagno di acido solforico per circa sei ore fra 160 e 180°. 

 Il prodotto purificato per varie cristallizzazioni dall'acqua ci dette il fenilu- 

 razolo fusibile a 262°. 



« La trasformazione dell' anilcianamide in fenilsemicarbazide dovuta al- 

 l'azione dell'acqua in presenza dell'acido cloridrico, corrisponde perfettamente 

 al passaggio della cianamide in urea, e siccome si conosce la costituzione 

 della fenilsemicarbazide, così questa reazione ci mette in grado di stabilire 

 con sicurezza la posizione del gruppo CN neli' anilcianamide. 



C 6 H 5 .NH.NH.CN + H 2 0 = C 6 H 4 .NH.NH. CO.NH 2 



anilcianamide fenilsemicarbazide 



(1) Liebig's, Ann. 190 p. 113. 



( 2 ) Pellizzari, Gazz. chini. 16, p. 102. 



( 3 ) Berichte 21 pg. 1220. 



