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Le misure vennero eseguite secondo il metodo di Kohlrausch-Arrhenius, se- 

 guendo le indicazioni date da Ostwald ( ] ). 



I. Acidi pirrolcarbonici. 



Acido a-carbopirrolico. 

 \CH 



HC( )C.COOH p. fus. 192 n 



= 0,00403 



« Quest'acido, come si vede, è molto debole. È istruttivo comparare la 

 costante di questo acido con quella degli acidi piromucico, a-tiofenico e ben- 

 zoico, giacché i nuclei di tutte queste sostanze hanno in comune la catena 

 di atomi di carbonio 



— CH = CH — CH = CH — 



k 



Acido piromucico 0,0707 (Ostwald) 



» a-tiofenico 0,0329 (Bader) 



» benzoico 0,0060 (Ostwald) 



» «-carbopirrolico 0,00403 (Angeli) 

 « L'acido «-carbopirrolico è il meno energico fra tutti e ciò è dovuto 

 alla natura del gruppo NH, che si trova in prossimità dell'atomo di carbonio 

 cui è legato il carbossile. La vicinanza invece dell'ossigeno, come nell'acido 

 piromucico, rafforza notevolmente il gruppo carbossilico, talché quest'acido è 

 il più energico di tutti. 



Acido pirrilgliossilico. 



C.CO.COOH p. fus. 76° 

 NH 



« Il composto venne preparato ossidando T «-acetilpirrolo, secondo le 

 indicazioni di Ciamician e Dennstedt ( 2 ), e purificato facendolo cristallizzare 

 dal benzolo. In causa della grande alterabilità di questa sostanza, special- 

 mente in soluzione acquosa, il valore di K diminuisce grandemente coll'au- 



(1) Zeit. f. Phys. Chemie II, 561. 



( 2 ) Gazzetta Chimica XIII, 455. 



Rendiconti. 1892, Voi. I, 1" Sem. 22 



