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meritare della diluizione, talché non ne ho potuto dedurre una costante, come 

 si scorge dalle seguenti cifre : 







= 358 





V 



fi 



100 m 



100 k 



60 



187,97 



52,50 



0,967 



120 



216,50 



61,47 



0,791 



240 



241,90 



67,57 



0,586 



480 



257,16 



71,83 



0,381 



960 



263,38 



73,57 



0,213 



« Si vede però che questo acido è di gran lunga più energico dell'acido 

 a-carbopirrolico e la sua costante è senza dubbio maggiore del primo valore 

 trovato. 



u Seguendo le indicazioni di De Varda ( l ) ho preparato poi 1' 



Acido n-metilpirrilgliossilico. 



p. fus. 142°.5 



N.CH 3 



K = 2,7 



L'ottenni allo stato di grande purezza per successive ricristallizzazioni dal 

 benzolo. È un acido più stabile del precedente, e perciò meglio si presta 

 alla misura. 



« Quantunque quest'acido non si possa esattamente comparare all'acido 

 rt-carbopirrolico, perchè ancora non si sa quale influenza eserciti il radicale 

 CH 3 , quando sostituisce l'idrogeno del gruppo NH, tuttavia riesce molto evi- 

 dente, come la prossimità del gruppo CO al carbossile, rafforzi straordina- 

 riamente quest'ultimo. 



« Trattato con bromo dà 1' 



Acido bibromo-n-metilpirrilgliossilico 

 BrC / >CBr 



Ho/ \c.CO.COOH p. fus. 160° 



N.CH 3 



(!) Gazzetta Chimica XVIII, 451. 



