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the venne purificato dal benzolo. Quest'acido è talmente forte che non se ne 

 può calcolare la costante K. 



Poo = 357 

 v iti 100 in 



294,84 334,48 93,69 



589,68 348,85 97,71 



1179,36 355,40 99,54 



e già verso i 1200 litri è completamente dissociato. Si vede quindi la note- 

 vole influenza esercitata dalla presenza di due atomi di bromo sull'energia 

 di quest'acido. Isomero al metilpirrilgliossilico è 1' 



Acido ct-acetil-tt-carbopirrolico 

 HC/ yCH 



CH 3 CO.c/ \C.COOH p. fus. 186° 



0,0305 



che ottenni, secondo le prescrizioni di Ciamician e Silber decomponendo 

 l'etere corrispondente, che si ottiene per azione dell'anidride acetica sull'etere 

 metilico dell'acido a-carbopirrolico. 



« La sostituzione di un atomo d'idrogeno in posizione «, col residuo nega- 

 tivo CH3.CO — , ha aumentata la costante dell'acido a-carbopirrolico di 

 7 volte e mezza. È però assai più debole dell'acido metilpirrilgliossilico, in 

 causa della maggior lontananza del carbossile dal gruppo negativo GO. Senza 

 dubbio dovrebbe condurre molto meglio l'acido a-acetil-/?-carbopirrolico, che 

 ancora non è stato ottenuto. 



« Per determinare l'influenza della posizione del carbossile rispetto all'im- 

 mino negli acidi pirrolcarbonici, ho studiato alcuni acidi della serie Sic- 

 come ancora non è ben conosciuto l'acido /?-carbopirrolico : 



HC, ^C.COOH 



NH, 



ho dovuto limitarmi a misurare la conducibilità di alcuni suoi omologhi. Si 

 vedrà poi" come, con una certa approssimazione, si possa calcolare anche la 

 costante di questo acido. 



« Gli omologhi degli acidi a e /S-carbopirrolico sono stati ottenuti da 



0) Gazzetta Chimica XIV, 162. 



