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Knorr (*) e da Magnanini ( 2 ), le norme dei quali io ho seguito per prepa- 

 rare questi composti dagli eteri acetacetico e diacetilsuccinico. E siccome 

 in queste reazioni si ottengono contemporaneamente anche gli acidi bicarbos- 

 silici, così ho misurata la conducibilità anche di questi ultimi. 



« Gli eteri acidi corrispondenti non si possono misurare in causa della 

 loro insolubilità nell'acqua a temperatura ordinaria. Le soluzioni dell' 



Acido metadimetil-u-carbopirrolico 

 G; vC.CH 3 



CH 3 C'v v'C.COOH p. fus. 137° 



si alterano con grande facilità, e perciò non ho potuto avere per K un va- 

 lore costante, come si scorge dai seguenti numeri : 



j^oo = 356 



V 100 m 100 k 



790 14,33 4,04 0,000215 



1580 17,03 4,78 0,000150 



Anche facendo le diluizioni successive fuori del vaso di misura non ho potuto 

 avere numeri migliori. Per considerazioni che farò in seguito, si può ammet- 

 tere che il valore di K per questo acido sia poco differente di 0,0010. 



« Dopo ripetute cristallizzazioni del benzolo ottenni allo stato di perfetta 

 purezza 1' 



Acido metadimetil-fi-carbopirrolico. 

 CH 3 C/ \C.COOH 



C.CH 3 p. fus. 186° 



NH 



K = 0,000075 



« Quest'acido venne ottenuto da Knorr, ma la sua costituzione è stata 

 determinata da Magnanini ( 3 ). A prima vista era da aspettasi che que- 

 st'acido, in causa della maggior lontanza del gruppo NH dal carbossile, do- 

 vesse condurre molto meglio del corrispondente acido «-pirrolcarbonico. Come 

 mostra la costante, invece conduce pochissimo, anzi è uno degli acidi car- 



0) L. Annalen 236, 290 e 317; Beri. Berichte XVIII, 299 e 1558. 



( 2 ) Gazzetta Chimica XVIII, 548; XIX, 80. 



( 3 ) Gazzetta Chimica XIX, 80. 



