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Acido metadimetilpirroldicarboìiico. 

 CH 3 C, \C.COOH 



COOH.C 



C.CH 3 p. fus. 260° 



NH 



K = 0,00213 



« È un acido piuttosto debole. Si può ammettere che l'azione del carbossile 

 in posizione § sia paralizzata dal gruppo NH, come negli acidi /S-carbopirrolici 

 e che il carbossile in a rimanga indebolito dalla vicinanza di un gruppo CH 3 . 



« Quando invece i due carbossili sono vicini si ha un acido molto 

 energico. L' 



A cido paradimetilpirroldicarbonico 

 COOH.Cr \C.COOH 



CH 3 C 



C.CH 3 p. fus. 251° 



NH 



è tanto forte che non si può calcolare il valore della costante 

 V li 

 1316 323,58 

 2632 386,97 

 5264 426,67 



II. Acidi indolcarbonici. 



« Come appendice a quelli del pirrolo, farò seguire le misure di alcuni 

 acidi indolcarbonici, essendo questi in stretto legame coi primi, potendosi 

 infatti considerare l' indolo come un derivato bisostituito dal pirrolo. 



« Gli acidi della serie dell'indolo si alterano meno facilmente di quelli 

 pirrolici e perciò si prestano assai meglio alle misure elettriche. : 



« Seguendo il metodo di Ciamician e Zatti (') fondendo cioè l'a-metil- 

 indolo con potassa e purificando il prodotto dal benzolo, ho preparato 1' 



Acido a-indolcarbonico. 

 CH 



C.COOH 



p. fus. 204° 



NH 



K = 0,0177 



(i) Gazzetta Chimica XVIII, 386. 



