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« La sostituzione dei due atomi d'idrogeno «, /?, col residuo negativo 

 C 6 H 4 ha aumentata la costante dell'acido «-carbopirrolico di oltre quattro 

 volte. In modo analogo, per fusione dello scatolo con potassa, ho ottenuto V 



Acido (ì-indolcarbonico. 

 C.COOH 



p. fus. 214° 



NH 



K = 0,00056 



che, come si vede, è debolissimo. Anche per questo acido si osserva dunque 

 il fatto precedentemente trovato riguardo agli acidi pirrol-/S-carbossilici. È 

 però un po' più forte di questi ultimi per la presenza del gruppo fenilico, 

 negativo. 



« Le cifre ora ottenute si possono utilizzare per calcolare, con una certa, 

 approssimazione, la costante dell'acido /?-pirrolcarbonico, ancora non ben noto. 

 Ammettendo che la presenza del residuo C 8 H 4 rafforzi in modo proporzionale 

 i carbossili tanto nella posizione a che nella /?, nei due acidi indolcarbonici, 

 dalle costanti dell'acido «-carbopirrolico (0,00403), a-indolcarbonico (0,0177) 

 e /3-indolcarbonico (0,00056), risulterebbe per la costante dell'acido /?-carbo- 

 pirrolico il valore 



K = 



0,00403 X 0,00056 

 0,0177 



= 0,00012 . 



« L'influenza esercitata dal metile, di indebolire il carbossile, negli acidi 

 pirrol ed indolcarbonici, si osserva molto bene nei due acidi metilindolcar- 

 bonici. 



« Facendo reagire l'anidride carbonica, in presenza di sodio, sullo sca- 

 tolo ( l ) e purificando il prodotto dal benzolo, ottenni 1' 



Acido §-met:l-a-indolcarbonico. 

 C.CH 3 



C.COOH p. fus. 167° 



NH 



K = 0,0047 



(!) Ciamician e Magnanini, Gazzetta Chimica XVIII, 380. 



