— 248 — 



temperatura media, segnai sopra un foglio di carta millimetrata di 1 metro 

 di lato i punti corrispondenti, prendendo come ordinata la densità, come ascissa 

 la quantità d'uno dei componenti per cento di miscela (l'uno per cento era 

 rappresentato da 1 cm.). Costruii la curva che passava per questi punti aiu- 

 tandomi con una lunga lama di ferro che obbligavo a passare per certi punti 

 convenientemente scelti e fissati da dischi di ottone caricati di pesi, piegando 

 o tentendo la lama secondo i casi. Da questa curva dedussi le composizioni 

 delle mescolanze residue, e di quelle ottenute dall'aspirazione. La necessità 

 di determinar la densità del primo liquido residuo, obbliga a far rientrar l'aria 

 nella pompa, ciò che è incomodo, ed introduce una perturbazione ed una causa 

 d'errore. Usando una campanella della forma qui rappresen- 

 tata si può far evaporare un volume noto di liquido e quindi 

 noti il peso e la composizione del liquido iniziale e di quello 

 evaporato, se ne può dedurre il peso e la composizione del 

 liquido residuo. Si possono così fare parecchie determinazioni 

 successive della composizione del vapore, senza far rientrar 

 l'aria nella pompa, contentandosi solamente di determinare 

 per verifica la densità dell'ultima miscela residua. La ten- 

 sione delle varie miscele residue darebbe anche un mezzo di 

 verifica. 



« Nelle seguenti tabelle trovansi esposti i risultati di una serie di espe- 

 rienze su varie soluzioni diluite in solfuro di carbonio, etere, benzina. Le 

 prime furono eseguite a temperature poco differenti (in più o in meno) da 13°, 

 le seconde a circa 10°, le ultime a circa 12°, 5; le densità e le tensioni fu- 

 rono rispettivamente ridotte a queste temperature. 



« Feci la riduzione delle tensioni graficamente, basandomi sul fatto che la 

 variazione della tensione per 1° di temperatura, approssimativamente dipende 

 solo dal valore della tensione e non dalla natura del liquido (almeno nei 

 limiti dei liquidi e delle tensioni su cui sperimentai). 



« Per ciascuna mescolanza la l a tabella dà le densità e le quantità del 

 componente più diluito in 100 di miscela, per le miscele iniziali, evaporata 

 e residua l a , evaporata e residua 2 a , e le tensioni di vapore per le miscele 

 residue l a e 2 a . 



« La 2 a tabella dà le tensioni parziali H' e H", le pressioni osmotiche 

 TI' e II ", e le densità rispetto all'aria 6' e ò" per il corpo indicato in prin- 

 cipio di linea e per le miscele che danno un vapore avente la composizione 

 della miscela evaporata l a e 2 a rispettivamente, ossia per le miscele aventi 

 una composizione uguale alla media di quelle della iniziale e residua l a , e 

 della residua l a e residua 2 a . 



« Le tensioni parziali si ottengono facilmente dalla tensione totale e 

 dalla composizione del vapore, perchè in una data quantità di questo vapore 

 i pesi dei componenti stanno fra loro come i prodotti delle densità di vapore 

 per le tensioni parziali rispettive. 



