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con un eccesso di acido cloridrico concentrato. Si ottenne così una massa solida 

 bianca del elori drato, il quale si arrossa per la ulteriore azione dell'acido clo- 

 ridrico. Si aggiunse un difetto di alcali, e si estrasse la sostanza con etere. 

 Cristallizzato ripetutamente dall'acqua il composto diede all'analisi il seguente 

 risultato : 



gr. 0,1078 di sostanza svilupparono ce. 10,1 di azoto misurati alla tempe- 

 ratura di 14° ed alla pressione di 756 m.m. di mercurio. 

 . « In 100 parti: 



trovato 

 N 10,96 . 



* Come si vede la sostanza dà luogo dunque ad un caso poco esplicabile 

 di eccesso di azoto, la cui quantità trovata non è sufficientemente concordante 

 con quella richiesta dalla forinola C 8 H u NO ; colla quale invece stanno in 

 armonia l'analisi elementare ed il peso della molecola determinato da uno 

 di noi due ( l ) col metodo di Raoult. Oltre al caso da uno di noi citato ( 2 ) 

 nell'acido ammonchelidonico, vogliamo qui ricordare per analogia, che anche 

 Hantzsch, a proposito delle sue sintesi fatte col mezzo dell'etere acetacetico. 

 ha trovato nell'etere idrocollidindicarbonico ( 3 ), costantemente, all' incirca 

 l'I o/° di azoto in eccesso su quello richiesto dalla formula Ci 4 H 21 N0 4 . 



« Per azione dell'aldeide benzoica sul composto C 8 H n NO noi abbiamo 

 ottenuto un prodotto di condensazione, per il quale le analisi conducono alla 

 forinola C15 H 15 NO ed il quale si forma per conseguenza secondo la seguente 

 eguaglianza : 



C 8 H n NO + C e H 5 . CHO = C 15 H 15 NO + H 2 0 . 



a Per ottenere questa nuova sostanza si riscaldano gr. 1 del prodotto azo- 

 tato C 8 H n NO, con gr. 1 di aldeide benzoica e 15 ce. di una soluzione di 

 potassa concentrata (1:2) , in un apparecchio a ricadere. Si separa dopo poco 

 tempo un olio scuro, pesante, il quale dopo una mezz'ora di ebollizione si 

 raccoglie in masse cristalline di colore giallo-brunastro. La sostanza venne 

 raccolta sul filtro, sciolta nell'alcool, e precipitata con acqua, con che si otten- 

 nero dei fiocchi gialli, i quali vennero cristallizzati dall'alcool diluito bollente. 

 Il rendimento è quasi quantitativo. Le analisi del nuovo composto diedero il 

 seguente risultato : 



I. gr. 0,1772 di sost. dettero gr. 0,5205 di C0 2 e gr. 0,1087 di H 2 0 . 



II. gr. 0,1929 di sost. dettero ce 10,95 di azoto misurati alla temperatura 



di 15° ed alla pressione di 759 m.m. di mercurio. 



(') Vedi G. Magnanini, in questi rendiconti, 1889, voi. V, pag. 559. 



( 2 ) Luogo citato. 



( 3 ) Vedi Lielrig'Annalen, voi. 215, pag. 9. 



