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Metil-acetil-uretano 



co / N <CO.CH3 

 X O.C 2 H 5 



« Preparai il metil-acetil-uretano con questi due processi: 

 1° Feci agire sull'acetil-uretano, disciolto nell'etere anidro, un eccesso 

 di sodio in polvere e di joduro di metile, riscaldando sotto le pressione di 

 5 cm. di mercurio in un apparecchio a ricadere per circa 48 ore. 



« Sul primo si depositò sopra i granelli di sodio il composto sodico del- 

 l' acetil-uretano coll'aspetto di una gelatina, poi lentamente reagì su questo 

 composto il joduro di metile con produzione di metil-acetil-uretano, che si 

 disciolse nell'etere, e joduro di sodio, che si depose in polvere sottilissima. 

 La reazione cessò quando i granelli di sodio si spogliarono del composto so- 

 dico che l'involgeva. 



« Separai la soluzione eterea dal joduro sodico e dall'eccesso di sodio 

 mediante una rapida filtrazione in un ambiente secco, infine evaporai l'etere. 



« La reazione può esprimersi con quest'equazione: 



Na ^^ CIP 

 co / N <CO.CH 3 + JCH 3 = JNa C() /^CO.CH 3 



\ 0 .C 2 H 5 \o.C 2 H 5 

 2° Riscaldai quantità equimolecolari di metil-uretano 



/NH.CH 3 

 CO< 



\O.C 2 H 5 



e di cloruro di acetile in tubi chiusi fra 100° e 105° per 2 ore. 

 a La reazione avvenne secondo quest'equazione: 



CH 3 



/NH.CH 3 / N <PO CH 3 



CO/ + CH 3 .C0C1 = CO< 00 * Lti + HC1 



\o.C 2 ff \O.C 2 ff 



« Purificai il metil-acetil-uretano, ottenuto con i suddetti due metodi, 

 mediante distillazione frazionata a pressione ridotta. 



« L'acetil-metil-ur etano è un liquido solubilissimo nell'alcool e nell'etere; 

 bolle fra 125° e 127° alla pressione di 63 mm. Ha un sapore dolcissimo e 

 nello stesso tempo fresco come quello dell' uretano. 



« L'acqua ed anche l'umidità atmosferica lentamente lo decompongono 

 in acido acetico ed in metil-uretano 



N< CHS .NH.CH 3 

 co / CO.CH 3 + w0 = cH 3 .COOH H- CO< 



\ 0 .C 2 H" \O.C 2 H 5 



