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da quella piccola quantità di cloruro di ammonio formatosi nella reazione. 

 Mentre preparato cogli altri due metodi è inquinato dal tricloro-acetil-ure- 

 tano, che essendo oleoso può essere eliminato comprimendo il prodotto fra 

 carta bibula e dal mono-cloro-acetil-uretano dal quale può separarsi con 

 delle cristallizzazioni frazionate nell'etere. 



« Il dicloro-acetil-uretano cristallizza dall'acqua calda in tavole romboi- 

 dali, poco solubili nell'acqua fredda, solubili nell'alcool e nell'etere e fusi- 

 bili a 93°. 



« Dà un composto sodico per l'azione del sodio nella sua soluzione eterea 

 il quale composto può avere probabilmente la prima delle due seguenti 

 strutture : 



co / N <CO a .CHCP co/ NH-CO.CNaCP 



^O.C 2 H 5 \o.C 2 H 5 



« I risultati ottenuti dall'analisi di un campione del bicloro-acetil-uretano, 

 preparato col 2° processo, sono i seguenti: 

 I gr. 0,2075 diedero gr. 0,2257 di CO 2 e gr. 0,0740 di H 2 0 

 ir|_» 0,2240 » ce. 14,9 di N (temp. 19°, press. 746,9 mm.) 

 Ili » 0,1560 » « 0,2231 di AgCl 



calcolato per C 5 H 7 0 3 NC1 2 trovato 



I II III 



C 30,00 29,66 — — 



H 3,50 3,96 — — 



N 7,00 — 7,51 — 



CI 35,50 — 35,38 



« La quantità del cloro di un campione di bicloro acetil-uretano, prepa- 

 rato col 3° metodo, corrisponde pure per la forinola C 5 H 7 0 3 NCP 

 gr. 0,1350 diedero gr. 0,1933 di AgCl 



calcolato trovato 

 CI 35,50 35,43 



Tricloro-acetil-uretano 



/NH — CO.CCP 

 CO< 



\O.C 2 H 5 



« II tricloro-acetil-uretano si forma insieme al mono-cloro ed al bicloro 

 nell'azione del dormo di solforile sull' acetil-uretano ; però bo preferito per 

 prepararlo di riscaldare a 60°, in un palloncino a lungo collo, quantità equi- 

 molecolari di uretano e del cloruro dell'acido tricloro-acetico. La reazione si 

 si effettuò con sviluppo di HC1 e si formò un liquido oleoso, ebe cercai di 



