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purificare agitandolo con acqua per eliminare quelle quantità di uretano 



e di cloruro dell'acido tricloro-acetico, che non avevano reagito, ed anche per 



estrarre l'acido cloridrico restato in soluzione nell'olio; infine lo disciolsi 

 nell'alcool, lo precipitai frazionatamente con acqua ed analizzai le ultime 

 frazioni disseccate nel vuoto, 

 gr. 0,2810 diedero gr. 0,5185 di ClAg. 



calcolato per OH 6 N0 3 C1 3 trovato 

 CI 45,42 45,66 



« Il tricloro-acetil-uretano per opera del calore si trasforma in una so- 

 stanza solida che non ho ancora studiato. 



Acetil-xantogenammide 

 /NH — CO. CH 3 



cs< 



X O.C 2 H 5 



« Feci agire sopra ogni melecola di xantogenammide una molecola di 

 anidride acetica, riscaldando a b. m. per 4 ore. La reazione avvenne secondo 

 quest'equazione : 



/NH 2 .NH— CO.CH 3 



CS< + (CH 3 . COfO = CH 3 . COOH + CS< 



x O.C 2 H 5 x O.C 2 H 5 



« Purificai l'acetil-xantogenammide lavando il prodotto della reazione con 

 etere e dopo averlo asciugato fra carta lo cristallizzai più volte dall'acqua. 

 Il rendimento è quasi teoretico : mentre se si fa agire sulla xantogenammide 

 il cloruro d'acetile il rendimento è molto inferiore per la difficoltà che si 

 trova nel purificare il prodotto. 



« L'acetil-xantogenammide è solubile nell'alcool, nell'etere, nell'etere 

 acetico e nell'acqua bollente dalla quale cristallizza in scagliette incolore, 

 fusibili a 104° e aventi una lucentezza perlacea. 



« La quantità dello zolfo in essa contenuto corrisponde per la forinola 

 C 5 H 9 N0 2 S 



gr. 0,2958 diedero gr. 0,4910 di S0 4 Ba 



8 



calcolato 

 21,76 



trovato 



22,79 



