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« Questo prodotto fu seccato sopra l'acido solforico ed analizzato. 



trovato calcolato per C 6 H 5 HgN 



I II III IV V VI 



C peto. 24,35 24,83 24,45 — — — 24,74 



H » 1,94 2,21 1,85 — — — 1,72 



N » — — — 4,40 4,91 — 4,81 



Hg» — — — — — 68,05 68,73 



« La mercuriofenilamina è dotata di forte reazione alcalina, ha sapore 



caustico; è poco o punto solubile nell'acqua, insolubile nell'alcool e nell'etere. 



Per azione del calore si decompone senza fondere. 



« Si combina con facilità agli acidi e forma dei sali insolubili nell'acqua, 

 « I sali di mercuriofenilamina sono decomposti per opera dell'idrogeno 



solforato con formazione di solfuro di mercurio e del corrispondente sale di 



anilina. 



« Azotato di mercuriofenilamina. Trattando una soluzione di acetato 

 di mercuriofenilamina in acido acetico diluito con una soluzione di azotato 

 di sodio, si ottenne un precipitato bianco, fioccoso, il quale, stando a sè, si 

 trasformò in mammelloni microscopici che furono raccolti e seccati sopra 

 l'acido solforico. 



« All'analisi si ebbero i risultati seguenti: 



trovato calcolato per OH 3 HgN , NHO 3 



i ~if~" in 



Hg peto. 56,04 56,34 56,91 56,50 

 N 2 0 5 « 15,14 14.85 15,04 15,25 



« L'azotato di mercuriofenilamina è insolubile nell'acqua, solubile negli 

 acidi minerali e nella potassa caustica. 



u Corrisponde per la sua composizione alla sostanza che si ricava, in- 

 sieme a nitrato d'anilina, trattando con acqua bollente il prodotto 



Hg 



(N0 3 ) 2 N 2 (C 6 H 5 ) 2 (0 

 H 2 



il quale è quindi molto verosimilmente il doppio nitrato di anilina e mer- 

 curiofenilamina C 6 H 5 HgN NHO 3 , C 6 H 7 N NHO 3 . 



« Solfato acido di mercuriofenilamina. L'acetato di mercuriofenilamina 

 finamente diviso, stemperato in poca acqua, trattato con soluzione di acido 

 solforico al 50 peto, si trasforma in una massa cristallina composta di aghi 



(!) Wurtz, Diction. d. chimie, II, 844. 



