— 357 — 



il quale per l'azione del calore doveva perdere due molecole di anidride car- 

 bonica, per dare il pirazolo libero. Riferivo allora di avere ottenuto coli' os- 

 sidazione un acido cristallino, che però all'analisi non mi aveva dati risultati 

 soddisfacenti. 



« Ho ripreso lo studio dell'ossidazione del dimetilpirazolo ed ho consta- 

 tato, che il composto cristallino, che aveva ottenuto, è il miscuglio di due 

 acidi, l'acido 3-5dicarbopirazolico e l'acido metilcarbopirazolico. 



« Questi acidi per il riscaldamento perdono anidride carbonica per tra- 

 sformarsi rispettivamente in pirazolo ed in metilpirazolo. 



« Il dimetilpirazolo ottenuto dall'idrogenazione del lfenil3-5dimetilpira- 

 zolo col metodo indicato nella Nota suddetta, liberato per filtrazione alla 

 pompa dal ltetraidrofenil3-5dimetilpirazolo che contemporaneamente si forma, 

 lo sottoposi alla distillazione prendendo la porzione che distillava tra i 218° 

 e 220°. Ne ho compiuta l'ossidazione in soluzione acquosa leggermente al- 

 calinizzata con soda colla quantità di permanganato potassico calcolata per 

 ossidare i due metili. Scioglievo 5 gr. di dimetilpirazolo in 200 gr. di acqua, 

 scaldavo a circa 90° a bagnomaria ed aggiungevo il permanganato di potassio pol- 

 verizzato a piccole dosi. Dopo 48 ore circa di riscaldamento tutto il perman- 

 ganato ha reagito e il liquido alcalino, filtrato e concentrato a piccolo volume, 

 dette per l'aggiunta di acido cloridrico un precipitato fioccoso, che separai 

 per filtrazione. Questo è costituito quasi completamente da acido dicarbopi- 

 razolico. Dalle acque filtrate l'etere estrae l'acido metilcarbopirazolico. 



« Da 30 gr. di dimetilpirazolo da cui son partito, ho ottenuto 15 gr. 

 di acido dicarbopirazolico greggio e con acqua di cristallizzazione e 10 gr. 

 di acido metilcarbopirazolico; si formano lievi quantità di acido ossalico e 

 piccola parte del dimetilpirazolo rimane inalterato. 



Acido 5-5dicarbopirazolico C 3 H(COOH) 2 N 2 H-f-H 2 0. 



« Per depurare l'acido greggio, fioccoso, precipitato per la scomposizione 

 del suo sale potassico con acido cloridrico, si trasforma in sale baritico. Si 

 scioglie l'acido a caldo nell'acqua e se ne fa il sale ammonico saturandolo 

 con ammoniaca. Si bolle per scacciare l'eccesso di questa e si precipita con 

 cloruro di bario. Si forma un precipitato bianco, cristallino, che si depone 

 subito in fondo al recipiente e che raccolto su filtro, lavato con acqua e sec- 

 cato all'aria, dette all'analisi i seguenti risultati: 



gr. 0,2785 riscaldati sopra 180° perdettero gr. 0,0172 di acqua; 

 gr. 0,4136 » » 0,0252 



H 2 0 



6,20 — 6,09 



trovato 



calcolato per C 3 H(C00) 2 BaN 3 H . H 2 0 

 5,82 



Rendiconti. 1892, Vol. T, 1° Sem. 



48 



