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gr. 0,2601 di sale seccato a 200° lasciarono per calcinazione gr. 0,1753 di 



carbonato di bario; 

 gr. 0,3884 ne lasciarono gr. 0,2621. 



trovato calcolato per C 3 H(COO) B BaN 2 H 



Ba 46,86 — 46,93 47,07 



« Questo sale contiene una molecola d'acqua di cristallizzazione, cbe non 

 perde nel vuoto e che incomincia a perdere riscaldandolo a 120° per finire 

 sopra 180°; è pochissimo solubile nell'acqua, anche calda. Per riscaldamento 

 in tubo di vetro si scompone dando appena tracce di pirazolo con forte odore 

 di ammoniaca ed acido cianidrico. 



« Sospendendo il sale di bario nell'acqua e scomponendolo colla quan- 

 tità calcolata di acido solforico e bollendo, dopo filtrazione a caldo cristal- 

 lizza pel raffreddamento l'acido in bellissimi cristalli aghiformi raggruppati 

 a ciuffi. 



« Contiene una molecola d'acqua di cristallizzazione, che non perde nel 

 vuoto, ma per riscaldamento a 120°. Per l'analisi venne ricristallizzato dal- 

 l'acqua: 



gr. 0,6130 di sostanza seccata all'aria perdettero a 120° gr. 0,0632 d'acqua. 



trovato calcolato per C 3 H(C00H)N 2 H.H 2 0 



H=0 10,34 10,34 



« L'acido seccato a 120° ha dato all'analisi: 

 gr. 0,3358 dettero gr. 0,4767 di CO 2 e gr. 0,0875 di H 2 0; 

 gr. 0,1835 » ce. 27,6 d'azoto a 9° e 755,5 min. di pressione a 0°. 



trovato calcolato 



C 38,71 38,46 



H 2.86 2,56 



N 17,96 17,95 



« È solubile nell'acqua fredda, assai più nella calda, da cui cristallizza 

 in aghi lunghi e fini. È pochissimo solubile nell'alcool e nell'etere. Fonde 

 a 180° e perdendo anidride carbonica si trasforma in pirazolo. La sua soluzione 

 acquosa ha reazione fortemente acida. 



Pirazolo C 3 H 3 N 2 H. 



« Se si riscalda in palloncino da distillazione l'acido dicarbopirazolico 

 alla temperatura di fusione in bagno di lega, avendo l'avvertenza di mante- 

 nere la temperatura del bagno a circa 280°, il liquido entra in ebollizione 

 tumultuosa per anidride carbonica che si svolge e incomincia a distillare il 

 pirazolo sotto forma di un olio leggermente giallognolo, che pel raffredda- 

 mento solidifica nel recipiente collettore. La rendita è quasi teorica, rima- 

 nendo nel palloncino appena un leggero residuo bruno cristallino. Per puri- 

 ficarlo si sottopose ad una nuova distillazione e così si ha perfettamente in- 



