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si abbia un miscuglio di prodotti cbe variano col mezzo di ossidazione im- 

 piegato : una parte dell' idrossilammina può perdere i tre atomi di idrogeno 

 ed allora si ha biossido di azoto ; può venire ossidata a nitrossile, e questo 

 si polimerizza per dare protossido di azoto ; ovvero il nitrossile reagisce con 

 l' idrossilammina ancora presente, ed allora si ha sviluppo di azoto. Con 

 acido cromico, a seconda delle concentrazioni, si può avere di preferenza 

 biossido ovvero protossido di azoto, invece con l'acido vanadico prevale lo 

 sviluppo di azoto. 



Questo fatto dimostra che la reazione che viene riportata da alcuni 

 trattati ( J ): 



2NH 3 0 + 0 = N 2 + 3H 2 0 . 



si deve considerare come la somma delle altre due : 



NH3O + 0 = NOH + H 2 0 

 NH3O + NOH = N 2 + 2H 2 0 . 



Le precedenti trasformazioni si ripetono, per così dire, quando si con- 

 siderino le idrossilammine sostituite, le quali per ossidazione forniscono come 

 è noto i nitrosoderivati : 



OH 0 

 | + 0 = Il + H 2 0 

 R.NH R.N 



i quali si possono considerare come eteri del nitrossile 



R.NO H.NO 



e con cui presentano anche molte reazioni che sono comuni. 



Ed ora, guidati da queste analogie, passiamo a considerare i prodotti 

 di ossidazione dell' idrazina ; come si è detto essa fornisce azoto, ed in certe 

 condizioni anche acido azotidrico. 



Il termine che si dovrebbe formare in una prima fase, la diimmide 



NH 



II 



NH 



e che corrisponderebbe al nitrossile, ancora non è stato possibile di isolarla 

 perchè molto instabile, ovvero perchè ancora non si è riusciti a trovare le 

 necessarie condizioni di esperienza. Thiele ( 2 ) ha trovato che l'acido azodi- 

 carbonico 



N.COOH 

 II 



N.COOH 



(') Veggasi p. es. W. Ostwald. Grundlinien d. An. Chemie, 2 a ediz., pag. 358. 

 ( 2 ) Liebig's Annalen 271, pag. 130. 



