— 34 — 



da lui scoperto, perdendo due molecole di anidride carbonica, non dà ori- 

 gine alla diiramide, come sarebbe da aspettarsi: 



N.COOH NH 

 Il = 2C0 2 + || 



N.COOH NH 



perchè questa subito si decompone in idrazina ed azoto: 



2N 2 H 2 = N 2 H 4 -f N 2 . 



Ma io ho trovato recentemente che effettuando la decomposizione dello 

 stesso acido per mezzo di una soluzione di acido solforico diluito assieme 

 ai prodotti di scissione riscontrati da Thiele nel caso da lui studiato, si 

 forma anche acido azotidrico 



N \ 



Il >NH. 

 W 



Questi fatti, a mio modo di vedere, non si possono spiegare che ammettendo 

 che l'ossidazione dell' idrazina proceda in modo analogo a quella dell' idros- 

 silammina prima studiata: 



H 2 N.OH NOH NOH Nv 



= || >0 + H 2 0 

 H 2 N.OH NOH NOH W 



Nel caso dell' idrazina, la diimmide formatasi in una prima fase si po- 

 limerizzerà per dare il tetrazoidruro 



H 2 N.N = N. NH 2 



da cui derivano i tetrazoni di E. Fischer, che si preparano ossidando le 

 idrazine secondarie: 



R 2 N.NH 2 R 2 N.N 

 m — > || 

 R 2 N.NH 2 R 2 N . N 



Il polimero a sua volta darà origine ad acido azotidrico: 



H 2 N.NH 2 HN.NH N.NH 2 N x 



« || =|| )NH + NH 3 . 

 H 2 N.NH 2 HN:NH N.NH 2 W 



È noto che l' idrazina fornisce acido azotidrico anche per azione dell'acqua 

 ossigenata ( 1 ). 



Ovvero il polimero si scinderà in azoto ed idrazina 



N.NH 2 



|| =N 2 H 4 + N 2 

 N. NH 2 



C) Browne, Berliner Berichte 38 (1905), pag. 1825. 



