Gr. 1,106 del benzoato hanno richiesto nella saponificazione gr. 0,134 

 di potassa: per la formula C26H45O.OC.H5C6 si calcolano gr. 0,129; si 

 ricuperano gr. 0,885 di isocolesterina, mentre per C 26 H 45 OH si dovrebbero 

 avere gr. 0,867. 



Gr. 0,850 di prodotto, asciugato all'aria, si scaldano a 80-90° in cor- 

 rente di aria secca e lenta per alcune ore: si ripesano gr. 0,8472; il pro- 

 dotto evidentemente è anidro. L'analisi ha dato: 



C% H 0 / 0 



I. 83,52 11,90 



II. 83,73 11,77. 



La determinazione del peso molecolare in naftalina ha dato i seguenti 

 valori : 



Concenti - . Abbass. P. M. 

 % 



0,359 0,065 372 



0,7118 0,130 378 



1,0880 0,200 375 



valori che si accordano bene col peso molecolare calcolato per C26H 45 OH 

 = 374; per C 27 H 47 OH = 386. 



La sostanza devia a destra il piano della luce polarizzata; 



gr. 6,40 °/o ce. di cloroformio, 

 lunghezza del tubo — 1 decimetro, 

 temperatura =17° C. 



a = -4- 3°,79, da cui 



MÌT- + 59M. 



Prova dell'idrogenazione. — Una porzione della isocolesterina, p. di 

 f. = 141°C, viene sottoposta all'azione dell'idrogeno in soluzione eterea ed 

 in presenza di nero platino; dopo 12 ore si separa il prodotto che fonde a 

 141° C; conserva gli stessi caratteri di solubilità e la stessa attività ottica: 



gr. 7,52% ce. di cloroformio, 

 lunghezza del tubo = 1 decimetro, 

 temperatura = 15°C. 



a = -}- 4°,45 



[«]ìf c =+59°,17. 



Il prodotto non ha subita alcuna modificazione per l'azione dell'idro- 

 geno; fu contemporaneamente preparata dalla colesterina comune, nelle stesse 

 condizioni, la corrispondente idrocolesterina. 



