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Se ne conoscono i derivati dietilici: 



p. ebollizione 65° densità 0,827 



83° » 0,829 



84° » — 



e forniscono anche i derivati dibenzoilici, che però non sono fra di loro com- 

 parabili ; p. e. a quello che proviene dall'idrossilammina spetta la forma 

 tautomera di acido dibenzidrossammico. 



Acqua ossigenata, idrossilammina ed idrazina vengono tutte decomposte 

 per azione del nero di platino. 



Come è noto da lungo tempo, l'acqua ossigenata e l'idrossilammina ce- 

 dono facilmente un atomo di ossigeno in modo da determinare processi di 

 ossidazione : 



H 2 0 2 = H 2 0 + 0 

 NH 3 0 = NH 3 -j- 0 



Sono troppo noti i processi di ossidazione determinati dall'acqua ossi- 

 genata, e perciò mi limiterò ad accennare che l'idrossilammina può ossidare 

 l'idrato ferroso a ferrico, l'acido solforoso a solforico, il sesquiossido di va- 

 nadio a tetrossido ecc. Ossida pure le aldeidi negli acidi corrispondenti (pas- 

 sando per le ossiuie e successivamente per i nitrili) : 



R.COH-f-NH 3 0 = R.COOH-f NH 3 . 



Come ho già detto, queste ossidazioni sono dovute alla perdita di un 

 atomo di ossigeno, e perciò sono limitate all'acqua ossigenata e all'idrossi- 

 lammina. Nelle opportune condizioni, per azione degli ossidanti, possono 

 anche perdere il loro idrogeno : 



0 2 H 2 = 0 2 +H 2 

 NOH 3 =NO + H 3 

 N 2 H, = N 2 +H 4 



Nel caso dell'acqua ossigenata la reazione, nel modo più semplice, si 

 può effettuare per mezzo dell'ossido di argento; come ha dimostrato A. v. Ba- 

 eyer e contrariamente a quanto ammettevano altri chimici, essa procede se- 

 condo l'eguaglianza 



H 2 0 2 + Ag 2 0 = 0, + H 2 0 + Ag 2 



O.C 2 H 5 



0 . C 2 H 5 

 O.C 2 H 5 

 I 



NH.C 2 H 5 

 NH.CoH 5 

 I 



NH . C, H 5 



(*) Berliner Berichte 34 (1901), 749. 



