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alla diimmide, come sarebbe da aspettarsi : 



N.COOH NH 

 || = 2C0 2 + || 



N.COOH NH 



perchè questa subito si decompone in idrazina ed azoto: 



2N. H 2 = N 2 H 4 -f- N 2 . 



Ma io ho trovato recentemente che effettuando la decomposizione dello 

 stesso acido per mezzo di una soluzione di acido solforico diluito assieme 

 ai prodotti di scissione riscontrati da Thiele nel caso da lui studiato, si 

 forma anche acido azotidrico 



Il >NH 



W 



Questi fatti, a mio modo di vedere, non si possono spiegare che ammet- 

 tendo che l'ossidazione dell'idrazina proceda in modo analogo a quella della 

 idrossilammina prima studiata: 



H 2 N.OH NOH NOH N x 



_ — || = || >0 + H 2 0 

 H a N . OH NOH NOH W 



Nel caso dell'idrazina, la diimmide formatasi in una prima fase si po- 

 limerizzerà per dare il tetrazoidruro 



H 2 N.N = N. NH 2 



da cui derivano i tetrazoni di E. Fischer che si preparano ossidando le idra- 

 zine secondarie: 



K 2 N.NH, R 2 N.N 



— Il 

 R,N.NH 2 R 2 N.N 



Il polimero a sua volta darà origine ad acido azotidrico: 



H 2 N.NH 2 HN: NH N.NH 2 N x 



_ || =|| >NH + NH 3 

 H 2 N . NH 2 HN:NH N . NH 2 W 



È noto che l'idrazina fornisce acido azotidrico anche per azione dell'acqua 

 ossigenata 



(') Browne, Berliner Berichte 38 (1905), pag. 1825. 



