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Ovvero il polimero si scinderà in azoto ed idrazina 



N.NH 2 



(| = N 2 H 4 + N 2 



N.NH 2 



nello stesso modo che i tetrazoni possono perdere la metà del loro azoto che 

 si sviluppa elio stato libero. 



Ciò trova un'analogia nel fatto che dal prodotto di azione dei sali di 

 diazobenzolo sull'idrazina, si può avere acido azotidrico ovvero il suo etere, 

 la diazobenzolimmide ( : ): 



N.NHo 



NH 3 + 0 6 H 5 N 3 || — » HN 3 + C 6 H 5 .NH 2 . 



N.NH.C 6 H 5 



Anche in questo caso le reazioni si possono seguire meglio quando si 

 studino le idrazine sostituite; così è noto che gli idrazocomposti danno gli 

 azoderivati: 



R.NH R.N 



| +0= || +H 2 0 

 R.NH R.N 



non solo, ma ancora lo scorso anno io ho dimostrato che la stessa fenilidra- 

 zina si può ossidare nel modo seguito per il caso dall' idrossilammina ( 2 ). 



Facendo infatti agire gli alcali sulla benzolsolfonfenilidrazina in pre- 

 senza di aldeide benzoica, si ottiene la beiizoilfenilidrazina e ciò non si 

 può spiegare che ammettendo che la reazione proceda secondo lo schema : 



C 6 H 5 .SO,.NH NH 



| = |! + C 6 H 5 .S0 2 H 

 C 6 H 5 .NH C 6 H 5 N 



e che la fenildiimide si addizioni all'aldeide: 



C 8 H 5 . N : NH -|- C 6 H 5 . COH = C 6 H 5 ' NH . NH . CO . C 6 H 5 . 



Infine accennerò ad un altro gruppo di reazioni che del pari stabiliscono 

 una analogia di comportamento fra le tre sostanze in parola. 



Come ha dimostrato A. von Baeyer nel corso delle sue classiche ri- 

 cerche ( 3 ), i chetoni per azione dell'acido di Caro forniscono in alcuni casi 



(») Berliner Berichte 26 (1893), pag. 1263. 



( a ) Questi Eendiconti (1909;, voi. 18, 1° semestre, pag. 322. 



( 3 ) Berliner Berichte 32 (1899), 3625. 



