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In questi casi per azione della luce il colore dal giallo passa al bruno, 

 si formano aldeide benzoica e rispettivamente piperonalio, acido benzoico e 

 si sviluppa acido nitroso. 



Nel caso del nitrostilbene si osserva in principio una colorazione verde, 

 il qual fatto accennerebbe alla probabile formazione di un nitrosoderivato, e 

 perciò ad un processo di riduzione analogo a quelli prima osservati. 



Etere N. fenilico dell' ossima del /?. ciclocitrale. — Si posero a reagire 

 gr. 1 di fenildrossilammina con gr. 1,4 di /?. ciclocitrale : la soluzione av- 

 venne lentamente con leggero raffreddamento: il recipiente fu chiuso alla 

 fiamma e lasciato a sè all'oscuro. Dopo qualche giorno la soluzione si rap- 

 prese in una massa cristallina, che venne asciugata su piastra porosa. In 

 altra preparazione da maggior quantità di prodotti, presi in proporzioni equi- 

 molecolari, i cristalli si asciugarono alla pompa : le acque madri sciroppose 

 odoravano fortemente di ciclocitrale e contenevano fenilidrossilammina, ma 

 chiuse di nuovo ermeticamente e lasciate a sè all'oscuro non hanno dato altri 

 cristalli. 



La sostanza è molto solubile anche a freddo nei solventi ordinari e 

 solo da etere di petrolio a punto d'ebullizione basso potei ottenerla pura per 

 analisi, in aghi incolori sottili e lunghi, che fondono a 109°-110°. 



Gr. 0,1062 di sostanza, dettero ce. 5,5 di azoto a 18° e 763 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per Ci e H 9 i NO 



N 6,02 5,76 



È instabile al permanganato, col quale a caldo svolge nitrosobenzolo : 

 con acido solforico diluito si idrolizza con gran facilità: esposta alla luce 

 solare si resinifica rapidamente con sviluppo di nitrosobenzolo (') svolgendo 

 odore di ciclocitrale e d' isonitri le. 



Ossima del /?. ciclocitrale. — A gr. 2,43 del composto descritto sciolti 

 in alcool si aggiunge la soluzione di gr. 1,4 di cloridrato di idrossilammina 

 e di gr. 1,06 di carbonato sodico in poca acqua: per completare la reazione 

 conviene infine riscaldare a b. m. 



Raffreddato il liquido, con eccesso d'acqua si separa un olio denso e 

 pesante, che lentamente cristallizza. Il prodotto purificato da etere di pe- 



( l ) Lo sviluppo di nitrosobenzolo, non sempre distinguibile all'odore per causa delle 

 aldeidi che contemporaneamente si formano, fu accertato in queste esperienze servendosi 

 di striscie di carta da filtro imbevute di un miscuglio preparato di fresco di due solu- 

 zioni acquose diluitissime : di cloridrato di idrossilammina con la corrispondente quantità 

 di carbonato sodico e di «.naftolo in soda. In presenza anche di traccie di nitrosobenzolo 

 nell'aria, le cartine si colorano subito nel rosso-carnicino caratteristico del benzolazo- 

 naftolo: la formazione di questa sostanza è dovuta all'idrato di diazobenzolo che prende 

 origine datazione del nitrosobenzolo sull'idrossilammina. 



Rendiconti. 1910, Voi. XIX, 2° Sem. 17 



