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trolio si ottiene sotto fonila di grossi cristalli romboidali, incolori, rifrangenti 

 col p. f. 84°: ha un odore caratteristico, che ricorda quello della mentonos- 

 sirua, ed è molto volatile in corrente di vapore. Si scioglie un poco anche in 

 acqua a caldo: è solubilissimo negli ordinari solventi; viene idrolizzato anche 

 esso con gran facilità dagli acidi. 



Gr. 0,1335 di sostanza dettero ce. 10,2 di azoto a 26° e 768 nini. 

 In cento parti : 



Trovato Calcolato per C,oH 17 ON 



N 8,59 8.38 



Un prodotto identico ottenni partendo da gr. 2 di ciclocitrale e ponen- 

 dolo a reagire in alcool con gr. 2 di cloruro d'idrossilammina e gr. 1,4 di 

 carbonato sodico sciolti in pochissima acqua. Dopo aver bollito a ricadere 

 per un'ora e mezza, distillata la maggior parte del solvente, per aggiunta 

 d'acqua in eccesso, si separò un olio dall'odore caratteristico sopra notato: 

 a contatto di un cristallino dell'ossima dette bellissimi ed abbondanti cri- 

 stalli, che riscontrai del tutto identici a quelli dell'ossima medesima. 



Semicarbasone del /?. ciclocitrale. — Aggiungendo gr. 2 di /?. cicloci- 

 trale alla soluzione in poca acqua di gr. 2 di cloridrato di semicarbazide 

 e di gr. 2 di acetato sodico cristallizzato, si notò, agitando, un lieve riscal- 

 damento. Si diluì poi con alcool fino ad ottenere un liquido limpido e infine 

 con qualche goccia d'acqua sino ad intorbidamento incipiente. Lasciando 

 tutto a sè cominciarono a separarsi lentamente fiocchi cristallini incolori, che 

 dopo due giorni vennero raccolti e, lavati prima con alcool diluito poi ab- 

 bondantemente con acqua, furon cristallizzati ripetutamente dal benzolo, nel 

 quale si sciolgono pochissimo a freddo. Si ottenne così un feltro di aghi 

 sottilissimi e lunghi, incolori, p. f. 209° con leggero sviluppo gassoso. 



gr. 0,0840 di sostanza, dettero ce. 15,2 di azoto a 26° e 769 mm. « 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C M H 19 N 3 0 



N 20,38 20,10 



Anche questo derivato per idrolisi rigenera facilmente l'aldeide ('). 

 Dalle acque madri, diluendo con acqua precipita anche del ciclocitral 

 inalterato. 



Per spiegare il fatto che il ciclocitrale reagì in tutti questi casi con 

 lentezza ed incompletamente, basterà richiamare che esso è un'aldeide ci- 

 clica ortobisostituita e, come ha dimostrato V. Meyer e più recentemente 

 Stewart ( 2 ), tali sostituenti ostacolano o ritardano le reazioni. In accordo con 



(') F. Tiemann (Berliner Berichte, XXXIII, [1900] pag. 3719) descrive un semi- 

 carbazone del |3. ciclocitral, da lui ottenuto in soluzione acetica, che fonde a 1G6°-167 U . 

 ( 2 ) Journ. of Chem. Soc, LXXXVII (1905), Trans, pag. 185 ed ibidem, pag. 410. 



