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ciò L. Bouveault trovava recentemente ( : ) che per eterificare l'acido a. ciclo- 

 geranico occorre trattare il suo sale sodico con ioduro alcoolico. 



Benzoilacetaldeide e feniiidrossilammina. — Gr. 3 del sale sodico 

 della benzoilacetaldeide ( 2 ) sospesi in poco alcool furono trattati con gr. 1,5 

 di fenilidrossilammina : goccia a goccia agitando aggiunsi poi tanto acido 

 acetico da rendere nettamente acida la soluzione. Questa si colorò intensa- 

 mente in giallo riscaldandosi lievemente e presto cominciò a separarsi 

 una polvere cristallina di color aranciato, in gran quantità. Il prodotto è 

 assai poco solubile anche a caldo in xilolo, in benzolo ed in alcool: puri- 

 ficato da quest'ultimo si presenta in gruppi di aghetti corti, piccolissimi, 

 intensamente colorati, che fondono, decomponendosi, a 158°. 



Gr. 0,2128 di sostanza, dettero ce. 11,3 di azoto a 23° e 760 mm. 

 In cento parti : 



Trovato Calcolato per Ci 5 H, 3 N0 3 



N 6,02 5,85 



La sostanza bollita con acido solforico diluito vi si scioglie colorandolo 

 in giallo, mentre si separa un olio dello stesso colore, che odora di aceto- 

 fenone: con soluzione di permanganato a caldo dà nitrosobenzolo, ma alla 

 luce è stabile nè svolge traccie di nitrosobenzolo. Anche una striscia di carta 

 da filtro imbevuta della sua soluzione alcoolica non mutò affatto di colore 

 per insolazione. Esige ulteriori ricerche. 



Azione dell 'tdrossilammina sugli eieri JS. fenilici delle ossime. — 

 Gr. 4 dell'etere N. fenilico dell'ossima dell'aldeide biossimetilencinnamica 

 furono sospesi in una soluzione alcoolica d'idrossilammina preparata aggiun- 

 gendo la soluzione di gr. 1,15 di cloridrato d'idrossilammina a gr. 0,49 di 

 sodio sciolti in alcool etilico e separando il cloruro di sodio. Il color giallo 

 scompare lentamente e va cristallizzando un miscuglio di ossime dell'aldeide 

 biossimetilencinnamica. 



Per dimostrare che contemporaneamente si forma fenilidrossilammina, 

 a reazione terminata si separano i cristalli delle ossime ed al filtrato lim- 

 pido si aggiunge aldeide cinnamica; si produce tosto una intensa colora- 

 zione gialla e si osserva sviluppo di calore. Con eccesso d'acqua si separa 

 un olio giallo che presto solidifica : il prodotto cristallino, lavato con etere, 

 fu cristallizzato prima da alcool, poi da etere; fondeva a 149° ed è costi- 

 tuito dall'etere N. fenilico dell'ossima dell'aldeide cinnamica. 



Gr 0,2249 di sostanza, dettero ce. 12,5 di azoto a 23° e 768 mm. 

 In cento parti : 



Trovato Calcolato per C, 5 Hi 3 NO 



N 6,36 6,28 



(') Central Blatt, 1910, II, pag. 27. 



( 3 ) Cfr. L. Claisen (Berliner Berichte, XX, [1887] pag. 2191). 



