— 128 — 



Azione delia luce sull'etere N. fenilico della cinnamaldossima. — Al- 

 cuni grammi del composto vennero distesi in due tubi chiusi alla lampada, 

 dopo averne estratta l'aria: alla luce solare diretta, mutando loro spesso 

 posizione, l'imbrunimento e la successiva resinificazione procedettero molto 

 rapidamente. Aprendo, appena resinificato il composto (dopo un giorno di 

 insolazione), un piccolo tubetto di saggio contenente della medesima sostanza 

 e chiuso nelle stesse condizioni, non si avvertì affatto l'odore di nitrosobenzolo, 

 ma sibbene quello di aldeide cinnamica e di isonitrile: parte della sostanza 

 era però ancora inalterata. 



Dopo una settimana d'insolazione dei tubi, la sostanza s'era trasformata 

 in una massa semifluida che per raffreddamento si rapprendeva cristalliz- 

 zando : aprii allora i tubi ed estrassi fuori il tutto con etere : rimase indi- 

 sciolta solo un po' di resina bruna, ma neppur traccie del composto di par- 

 tenza, quasi insolubile in etere. 



La soluzione venne trattata con nero animale, ed evaporato l'etere, il 

 residuo fu ripreso con un po' di benzolo e lasciato a sè. I cristalli, che si 

 formarono abbondantissimi, asciugati su piastra porosa e purificati da li- 

 groina, si presentarono sotto forma di aghetti giallo-chiaro, riuniti in gruppi, 

 che fondevano a 106°. Si tratta di cinnamilidenanilina. 



G-r. 0,2025 di sostanza dettero ce. 12,4 di azoto a 23° e 757 mm. 

 In certo parti: 



Trovato Calcolato per C, 5 H, 8 N 



N 6,91 6,76 



11 prodotto idrolizzato con acido solforico diluito dà cinnamaldeide ed 

 anilina. 



La piastra porosa, su cui avevo asciugati i cristalli descritti, estratta 

 con etere ripetutamente dette per svaporamento del solvente un olio bruno, 

 che sottoposi alla distillazione in corrente di vapore. Distillò un olio di 

 color ranciato, che odorava fortemente d'aldeide cinnamica: nelle prime por- 

 zioni l'acqua conteneva anilina. 



L'olio presto solidificò e la sostanza cristallina purificata da ligroina si 

 presentò in gruppi di aghi giallo-paglia, fondenti a 107°. 



Gr. 0,1673 di sostanza, dettero ce. 10,3 di azoto a 25° e 762 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per Ci 6 H 13 N 



N 6,94 6,76 



Poiché idrolizzata anch'essa dava cinnamaldeide ed anilina, si tratta 

 evidentemente della parte di cinnamilidenanilina rimasta disciolta ne 1 ben- 

 zolo nel trattamento descritto. Il residuo della distillazione in corrente di 

 vapore, uno sciroppo rosso-bruno, non venne ulteriormente studiato. 



