— 192 — 



miti al sole assume colorazione verde-bruna. Si scolora per riscaldamento 

 a 125-130°: al buio retrocede in due o tre giorni. 



gr. 0,1550 di sostanza, diedero ce. 13,3 di N, a 26° e 752 mm. 



Calcolato Trovato 

 N % 9,30 9,41 



4. p-bromofenilidrasone del cuminolo. 

 Br C 6 H 4 . NH . N = CH . C 6 H 4 . CH (CH 3 ) 2 . 



Non mi risulta prima d'ora ottenuto. Dall'alcool si ha in aghi piatti, 

 giallognoli: P. F. 135°. È fototropo: in un minuto al sole si colora in rosso. 

 Lo scoloramento col calore avviene a 65-70°: al buio retrocede in meno 

 di 20 ore. 



gr. 0,1554 di sostanza, diedero ce. 12,5 di N, a 26° e 760 mm. 



Calcolato Trovato 

 N% 8,80 8,92 



5. p-bromofeniiidrazone del piperonal. 

 Br C 6 H 4 . NH . N = CH . C 6 H 3 <°> CH, . 



Non è mai stato preparato. Dall'alcool cristallizza in foglie bianche: 

 anche dall'acido acetico glaciale e dal benzolo cristallizza nella stessa forma. 

 Fonde a 155°, con scomposizione. Non è fototropo. 

 gr. 0,1566 di sostanza, diedero ce. 12,3 di N, a 24° e 754 mm. 



Calcolato Trovato 



N% 8,78 8,73 



6. p-bromofenilidrasone dell'aldeide p-toluica. 

 Br C 6 H 4 . NH . N = CH . C 6 H 4 . CH 3 . 



Dall'alcool in fogliette giallognole. Fonde a 162° con forte scomposi- 

 zione. Non è fototropo. 



gr. 0,1506 di sostanza, diedero ce. 13,2 di N, a 24° e 754 mm. 



Calcolato Trovato 

 N°/o 9,69 9,74 



7. p-bromofenilidrazone della vanillina. 

 Br C 6 H 4 . NH . N = CH . C 6 H 3 (OH) (OCH 3 ) 



Già preparato da J. Hanus (') e da Biltz e Sieden (*): P. F. 145°. L'ho 



(') Centralblatt, 1900, II, 692. 

 (■) Liebig's Ann., 324, 319. 



