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mente, appariva più probabile cbe fra gli 1,3,5- xililidrazoni la fototropia 

 dovesse verificarsi raramente. 



Noi abbiamo incontrato delle notevoli difficoltà nella preparazione della 

 1,3,5- xililidrazina ; e non potendo per ora disporre che di piccole quantità di 

 tale sostanza, dovemmo limitarci ad esaminare soltanto 4 idrazoni del tipo 



CH 3 



( ^> — NH . N = CH . R . 



CH 3 



Tuttavia, abbiamo potuto accertare che si verifica la seconda ipotesi, 

 giacché uno solo dei 4 composti preparati è fototropo, ed assai debolmente. 



Parte sperimentale. 

 1, 4, 5- xililidrazina. 



Fu preparata per la prima volta da Plancher e Caravaggi ( ] ). Noi l'ab- 

 biamo ottenuta col metodo indicato da questi AA., e che già ci ha servito 

 nel caso degli isomeri 1,3,4 ed 1,2,4. Il cloridrato da noi ottenuto fondeva 

 a 209° (P. e C. 206°). 



Gli idrazoni che seguono vennero tutti ottenuti per aggiunta dell'al- 

 deide alla soluzione acquosa e calda del cloridrato dell'idrazina, in presenza 

 di acetato sodico: al solito, lo scuotimento favorisce la formazione dello 

 idrazone. 



Non ci risultò che nessuno di questi composti sia stato prima d'ora 

 preparato. 



1. 1,4,5- xililidrazone della benzaldeide 

 (CH 3 ) 2 .C 6 H 3 .NH.N = CH.C 6 H 5 . 



Dall'acido acetico glaciale si ottiene in aghetti giallo-sporchi. P. F. 89°. 

 Non è fototropo. 



Calcolato Trovato 

 N °/o 12,50 12,61 



2. 1,4,5- xililidrazone dell' anisaldeide. 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 . NH . N = CH . C 6 H 4 . OCH 3 . 



Dall'alcool in fogliette bianco-giallognole. P. F. 117". Non fototropo. 



Calcolato Trovato 

 N% 11,02 11,05 



3. 1,4,5- xililidrazone dell'aldeide cinnamica. 

 (CH 3 ) 2 .C 6 H 3 .NH.N = CH.CH = CH.C 6 H 5 . 



Dall'alcool in aghetti gialli, fondenti a 121°. Non è fototropo. 



Calcolato Trovato 

 N°/o 11,20 11,27 



(') Questi Rendiconti, 1905, I, 158. 



