— 195 — 



4. 1,4,5- xililidrazone del ciminolo 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 .NH.N=CH . C 6 H 4 . CH (CH 3 ) 2 . 



Cristallizza dall'alcool in aghetti gialli; P. F. 85°. JSon fototropo. 



Calcolato Trovato 

 N°/o 10,53 10,63 



5. 1,4,5- xililidrazone del piperonale. 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 . NH . N = CH . C 6 H 3 <°> CH 2 . 



Si ottiene dall'alcool in scagliette gialle, che fondono a 135°. Non e 

 foto tropo 



Calcolato Trovato 

 N% 10,45 10,57 



6. 1, 4, 5- xililidrazone dell'aldeide p- toluica. 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 . NH . N = CH . C 6 H 4 . CH 3 . 



Dall'alcool in minute fogliette appena gialle : P. P. 109°. Non è fo- 

 totropo. 



Calcolato Trovato 

 N% 11,77 11,94 



7. 1,4, 5- xililidrazone della vanillina. 



.OH 



(CH 3 ) S . C 6 H, . NH . N = CH . C 6 H s < 



x OCH 3 



Cristallizza dall'alcool in finissimi aghi bianchi. Fonde al 158°. Non è 

 foto tropo. 



Calcolato Trovato 

 N% 10,37 10,37 



8. 1,4, 5- xililidrazone dell'aldeide salicilica. 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 . NH . N = CH . C 6 E 4 . OH . 



Si ha dall'alcool in scagliette appena gialle, non fotolrope. P. F. 134°. 

 Calcolato Trovato 

 N% 11,67 11,70 



Gloridrato di 1,3,5- xililìdrazina. 



Questa base, che non ci risulta stata preparata finora, si ottiene dia- 

 zotando la 1, 3, 5- xilidina. Quest'ultima fu ottenuta partendo dalla 1,3,4- 

 xilidina, per mezzo di numerosi passaggi descritti da Wroblewsky Da 

 100 gr. di 1, 3, 4- xilidina, abbiamo ottenuto circa gr. 20 di 1,3,5. xili- 

 dina, che bolliva, conforme ai dati dell' A. citato, a 220-221°. La base venne 



(>) Liebig's Ann., 207, 93. 



