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trasformata nel composto diazoico corrispondente, e questo ridotto col metodo 

 già accennato; senonchè l'aggiunta finale di acido cloridrico, che di solito 

 fa precipitare il cloridrato dell'idrazina, in questo caso non produsse l'effetto 

 desiderato. Abbiamo verificato che il cloridrato della nostra idrazina è solu- 

 bilissimo tanto in acqua che in acido cloridrico concentrato. Per ottenerlo 

 in istato di una purezza relativa, abbiamo dovuto concentrare a b. m. fino 

 a secchezza la soluzione cloridrica, seccare nel vuoto il residuo ed estrarlo 

 con alcool assoluto, che lasciava indietro il cloruro di sodio. La soluzione 

 alcoolica, bollita con carbone animale, e saturata con acido cloridrico gas- 

 soso, lascia depositare una piccola parte del cloridrato ; ciò che dimostra la 

 grande solubilità di questo cloridrato anche in alcool. Per ottenere tutto il 

 cloridrato si dovette svaporare nel vuoto l'alcool. Non ci riuscì di cristallizzare 

 il cloridrato da altri solventi, cosicché dovemmo rinunciare ad averlo puro. 



Riserbandoci di preparare maggiori quantità di tale idrazina, abbiamo 

 intanto voluto vedere alcuni degli idrazoni corrispondenti. 



9. 1, 3,5- xililidrazone dell'aldeide cinnamica. 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 . NH . N = CH . CH . = CH . C 6 H 5 . 



Al cloridrato dell'idrazina sciolto in acqua si aggiunge acetato sodico: 

 precipita l'acetato della base, che per riscaldamento fonde sotto l'acqua: 

 aggiungendo l'aldeide ed agitando, dopo poco si separa l'idrazone solido. 



Dall'alcool si ha in mammelloncini gialli. È fotolropo : al sole, in 2 o 

 3 minuti il colore diventa più intenso, con tendenza al cioccolato; per 

 riscaldamento a circa 75°-80° il colore ritorna al primitivo : retrocede pure 

 se mantenuto al buio poco più di un giorno. Fonde a 142°-143°, con lieve 

 imbrunimento. 



Calcolato Trovato 

 N°/ 0 11,20 11,39 



10. 1,3,5- xililidrazone dell'aldeide p. toluica. 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 . NH . N = CH . C 6 H 4 . CH 3 . 



Si prepara come il precedente. Cristallizza dall'alcool in aghetti gialli, 

 che si dispongono in rosette: P. F. 119°. Non è fototropo. 



11. 1,3,5- xililidrazone del piperonale. 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 . NH . N = CH . C 6 H 3 <°>CH 2 . 



Si ottiene nel solito modo. Dall'alcool in aghetti gialli: fonde a 135°- 

 136°, dando un liquido bruno. Non è fototropo. 



12. 1,3, 5- xililidrazone dell' anisaldeide. 

 (CH 3 ) 2 . C 6 H 3 .NH . N = CH. C 6 H 4 . OCH 3 . 



Si ha dall'alcool in aghetti giallo-sporchi: fonde a 144°-145° in un 

 liquido bruniccio. Non è fototropo. 



