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1.2.4 non ci è parsa dimostrata con il rigore necessario, essendosi deter- 

 minato del composto in quistione finora solamente la formola grezza C 8 H 10 O, 

 il punto di fusione e la reazione cromatica col cloruro ferrico. 



Noi intendevamo con questa ricerca di indagare altresì se fosse giusti- 

 ficata la supposizione del Tivoli, che cioè il composto in parola potesse ori- 

 ginarsi dalla condensazione del solo acetone che si forma costantemente dal- 

 l'acido deidracetico per azione degli alcali, o se non dovesse piuttosto attri- 

 buirsi specificatamente a trasformazioni subite dal derivato pirononico. 



Possiamo dire subito che siamo riusciti a risolvere il problema postoci 

 ed a chiarire il meccanismo col quale dall'acido deidracetico prende origine, 

 in modo assai semplice, il prodotto aromatico che è veramente uno xileDolo, 

 quantunque non quello sopra indicato. 



Per la decomposizione dell'acido deidracetico abbiamo operato nelle iden- 

 tiche condizioni descritte dal Tivoli. L'acido seccato a 100° venne mescolato 

 intimamente col quintuplo del suo peso di ossido di calcio, arroventato in 

 precedenza. Il miscuglio fu distillato in stortine di vetro di Jena, in bagno 

 di lega, non facendo superare di molto la temperatura di 400°. Impiegammo 

 per ogni operazione 20 gr. circa di miscuglio, affinchè il calore potesse dif- 

 fondersi abbastanza omogeneamente nell'interno della massa. In prima fase 

 notammo una leggera sublimazione dell'acido deidracetico che si raccoglieva 

 sotto forma di aghetti nella curvatura del collo della storta; ma innalzando 

 abbastanza rapidamente la temperatura si è potuto evitare quasi completa- 

 mente questa piccola perdita. 



La massa riscaldata diventa dapprima gialla per la formazione dello 

 xan tosale di calcio, poi brunastra; distillano dei liquidi mobili, ed inseguito 

 alcune gocce di un liquido bruno accompagnato da fumi biancastri di odore 

 fortemente fenolico. 



Il peso del liquido raccolto fu di 52 gr. per ogni 200 gr. di acido 

 deidracetico. Frazionatolo accuratamente per distillazione, si raccolsero le 

 seguenti porzioni : 



I. — Il 64 % passante tra 50° e 100°, e costituito in massima parte da 



acetone. 



II. — Il 7 % tra 100-200°. 



III. — Il 3 % tra 200-215°. 



IV. — Il 17 % tra 215-230°. 



V. — Un residuo bollente sopra i 230°. 



Prendemmo in esame solamente la porzione bollente tra 215° e 230°, 

 poiché era quella che, secondo il Tivoli, doveva contenere lo xilenolo 1.2.4. 

 Raffreddata convenientemente questa porzione, si separò, dopo alcuni giorni, 



