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5. — (/S) . o.tolilosazone del bensìle. 



C 6 H 5 . C=N . NH . C 6 H 4 . CH 3 

 I 



C 6 H 5 . C=N . NH . C 6 H 4 . CH 3 



Non si può ottenere col metodo adottato pei precedenti; l'abbiamo pre- 

 parato col metodo di Purgotti. 



Una miscela di gr. 1 di benzile, gr. 2,3 di o.tolilidrazina, e ce. 5 di 

 acido acetico glaciale, vengono scaldati a debole ebollizione per un'ora. Poi 

 il liquido si versa nell'acqua e precipita l'osazone impuro. Cristallizzato da 

 benzolo ed alcool si presenta come una polvere cristallina di color giallo 

 canarino. Fonde a 170°. 



Analisi : 



Calcolato Trovato 

 N°/o 13,40 13,43 



È fototropo : alla luce solare in due o tre minuti diviene aranciato ; 

 retrocede in poche ore. Si scolora a 90° circa. 



G. — (#) . o.tolilosazone del piperile. 



CH 2 . Oo . C 6 H 3 . G=N . NH . C 6 H 4 . CH 3 

 I 



CH 2 . 0 2 . C 6 H 3 . C=N . NH . C 6 H 4 . CH 3 



Si prepara come l'altro: una miscela di gr. 1 di piperile, gr. 1,7 di 

 o.tolilidrazina e ce. 5 di acido acetico glaciale, viene sottoposta alle opera- 

 zioni suaccennate. L'osazone cristallizzato da benzolo ed alcool si presenta 

 come una polvere cristallina di color giallo carico, che fonde a 206°,5. 



Analisi : 



Calcolato Trovato 

 N°/ 0 11,06 11,05 



È fototropo : alla luce solare va istantaneamente al rosso vivo e retro- 

 cede pure con grande rapidità. Si scolora verso i 100°. È questa certamente 

 la più sensibile sostanza fototropa che si conosca. 



È notevole il fatto che negli idrazoni in nessun caso si verifica foto- 

 tropia quando nell'idrazina si ha un idrogeno in posizione orto rispetto al- 

 l'azoto, sostituito da un gruppo grasso o aromatico; mentre che tale regola 

 non si verifica finora negli osazoni. 



Abbiamo tentato ancora di preparare in modo analogo dei m.tolil- e 

 degli a.naftil-osazoni, ma senza ottenere risultato favorevole. 



Proseguiremo questa ricerca dal medesimo punto di vista, impiegando 

 altre idrazine ed altri dichetoni. 



